基于石蜡@聚甲基丙烯酸甲酯相变复合材料的制备与性能研究

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随着世界经济的增长和工业的快速发展,日益增长的能源需求和有限的化石能源之间的不平衡问题越来越亟待解决。相变材料(PCMs)作为新型的储能材料,能够在近乎等温的情况下可逆地从外界环境中储存/释放大量的潜热。使用PCMs可以有效地提高能源系统的容量和可靠性,在提高能源效率和发展可再生能源方面占据了先机。但是PCMs在使用过程中存在易腐蚀、易渗漏和低热导率等问题,因此需要对PCMs进行封装形成相变微胶囊来解决这些问题。本论文基于自由基聚合反应和界面水解-缩聚反应,设计并制备了两种壁材的相变微胶囊,并将其与高分子基体复合制备相变复合材料,拓宽了其应用范围。本论文的主要研究内容如下:(1)选用石蜡(Pn)作为芯材,以自由基聚合的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳体,制备了Pn@PMMA相变微胶囊,研究了乳化剂类型、交联剂含量、核壳比等对Pn@PMMA的影响研究。结果显示,以苯乙烯-马来酸酐的共聚物(SMA)为乳化剂时,Pn@PMMA的焓值最高,防渗性能最好;添加交联剂后可以使微胶囊具有更完整的球形结构和更低的渗漏率;并且随着核壳比的降低,微胶囊的相变焓值和渗漏率在逐渐降低,但是热导率却在逐步增加。综合考虑相变微胶囊的各项性能,采用SMA为乳化剂,交联剂添加量为30%,核壳比为1:1是合成Pn@PMMA相变微胶囊的最佳工艺参数。此时制备的Pn@PMMA的相变潜热为183.2J/g,渗漏率为4.72%。(2)为了降低微胶囊的渗漏率,并提高其热导率和机械性能。通过正硅酸乙酯(TEOS)的界面缩聚和MMA的自由基聚合相结合的方式,制备了一种具双壳层的Pn@PMMA@Si O2相变微胶囊,研究了PMMA含量对Pn@PMMA@Si O2结构和性能的影响。研究发现,Pn@PMMA@Si O2的熔融焓和结晶焓在引入PMMA层后略有降低,但是仍具有良好相变储热能力。同时,PMMA层的构建能有效的降低Pn@PMMA@Si O2渗漏率,提高微胶囊的防渗性能。(3)为了提高相变微胶囊的应用范围,将Pn@PMMA@Si O2与高密度聚乙烯(HDPE)复合,构建了一系列HDPE/Pn@PMMA@Si O2相变复合材料(PCCs),研究了含量对PCCs结构和性能的影响。研究表明,微胶囊在HDPE基体中分散均匀,HPDE能够对复合材料起到支持作用,并且能够为相变材料提供保护,降低复合材料的渗漏率。当微胶囊的填充量为40wt%时,PCCs的焓值为52.7 J/g,拉伸强度为19.96MPa。复合材料具有相对较好的综合性能,在热管理和温度调节方面具有潜在的应用。
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