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天然产物作为新药的先导化合物，为当前新药研发提供重要参考价值。海洋真菌生存环境特殊复杂，代谢途径独特，其次生代谢产物具有结构新颖、种类繁多、活性显著等特点，是新结构活性化合物的重要来源。随着海洋真菌资源的逐步开发，海洋真菌的次生代谢产物已成为研究人员的焦点。 为了从海洋真菌中寻找结构新颖的活性化合物，本论文主要通过化学方法和活性筛选等手段，从10株海洋来源真菌中筛选出四株真菌Cladosporium sp.SCSIO z025,Aspergillus versicolor DFFSCS010,Talaromyces ruber SCSIO8D1,Mycosphaerella sp.SCSIO z059，分别对其进行次生代谢产物研究，从中分离得到76个化合物，鉴定其中73个化合物，其中包括新化合物24个，并对部分单体化合物的生物活性进行了初步评价。 从冲绳海槽沉积物来源真菌Cladosporium sp.SCSIO z025的3＃培养基液体静置发酵物中，分离鉴定了11个tetramic acid类化合物(1-11)，其中化合物1-10为新化合物，并且通过ECD光谱的理论计算确定化合物1-4和7中2，4-pyrrolidinedione母核的C-3/5位绝对构型，通过13C NMR的理论计算确定化合物1-3中六元内酯环的C-3’/5’位绝对构型。 从南海深海沉积物来源真菌A.versicolor DFFSCS010的马铃薯葡萄糖液体摇床发酵物中，分离鉴定30个化合物(12-41)，其中6个新化合物分别为蒽醌类(12-14)、苯基醚类(15-16)和简单酚性化合物(17)。而且化合物12-13，16-19采用手性柱CHIRALPAK IA进行高效液相分析确定为外消旋体，化合物14的绝对构型通过ECD光谱和Mosher酯化反应确定，化合物15的结构通过甲基化反应和X-Ray晶体衍射确定。 从南沙珊瑚共附生真菌T.ruber SCSIO8D1的3＃培养基液体静置发酵物中，分离得到20个化合物，鉴定了其中18个化合物(42-59)，包括4个新化合物，分别为azaphilone类(50)和苯并呋喃类及其衍生物(51-53)。 从冲绳海槽沉积物来源真菌Mycosphaerella sp.SCSIO z059的3＃培养基液体静置发酵物中，分离了15个化合物，鉴定了其中14个化合物(60-73)，包括4个新化合物，分别为二酮哌嗪类及其衍生物(60，62-63)和苯甲酸酯(64)。而且通过酸水解反应和氨基酸柱MCI GEL CRS10W的高效液相分析确定化合物61-63中氨基酸片段的绝对构型，通过ECD光谱的理论计算确定化合物64的绝对构型。 部分化合物的多种生物活性实验结果显示:(1)初筛时多数待测化合物未表现出细胞毒、抗生物膜以及乙酰胆碱酯酶抑制活性;(2)化合物13，14，21具有较好抗HSV-1病毒活性，IC50分别为4.68，6.25，3.12μM;(3)化合物16，34，35，36，39显示出较好的抗草苔虫幼虫附着活性，EC5o值分别为1.28，2.61，5.48，1.59，3.40μg/ml，且LC50/EC50＞100，表明它们对草苔虫幼虫的毒性较弱，是潜在的天然低毒的抗污损试剂;(4)化合物27，30，32，34-36初筛时显示出81.3％-92.8％的DPPH自由基清除率，进一步测定其IC50值分别为35.08，31.16，52.27，21.22，25.18，18.92μM，与阳性对照L-抗坏血酸(IC50=45.24μM)相比，显示出较好或更强的抗氧化活性。 综合以上，本文对四株海洋来源真菌的次级代谢产物进行了系统研究，共鉴定73个化合物的结构，包括新化合物24个，并确定一些抗病毒、抗附着、抗氧化活性较好的化合物，丰富了海洋天然产物的结构，为新药研究提供了多个潜在的活性先导化合物，并为海洋药用微生物资源的开发提供了参考。此外，在本文第一章中还对近几年微生物来源的azaphilone类和tetramic acid类天然产物的研究进展进行综述，概述了它们的来源、结构和生物活性。