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目的利用计算机辅助药物设计的方法对靶向细菌转位酶Ⅰ(MraY)的核苷类(Capuramycin)化合物进行结构设计、优化及化学合成,并通过体外活性测定,以期发现作用机制新颖、抑菌活性强、成药性理想的抗结核先导化合物。方法通过构建靶向MraY的Capuramycin类化合物的同系物库,建立具有显著预测能力的Capuramycin类化合物的3D-QSAR模型,应用3D-QSAR和分子对接的方法对该类化合物进行结构与活性的关系研究,分析影响其活性的分子结构特征,然后进行结构改造和优化。利用化学方法对新设计