本文建立了四（4-羧基苯基）卟啉（TCPP）的电分析方法。在0.1mol/LNa₂HPO₄-KH₂PO₄（pH7.0）的支持电解质溶液中，采用单扫描极谱法发现了CPP在—0.70V（vs SCE）有一峰形较好的线性扫描还原峰。该峰的峰高与TCPP的浓度在1×10^-7-2×10^-5mol/L的范围内呈良好的线性关系．检出限为6×10^-8mol/L,相对标准偏差RSD为0.41％，回收率在95.8％～105.4％之间。该方法简单、快速、准确，可望用于生物样品中TCPP含量的测定：采用极谱法研究了在0.1mol/LNH₃-NH₄Cl（pH8.0）缓冲液中TCPP与环糊精形成的超分子体系。结果表明TCPP与β-CD、γ-CD、HP-β-CD、TM-β-CD、SBE-β-CD均形成1：1的包结物。同时，采用“电流法”测定了TCPP与上述环糊精的包结常数。这五种环糊精的包结能力大小顺序为HP-β-CD＞TM-β-CD＞SBE-β-CD＞γ-CD＞β-CD，同时，根据实验数据对包结机理进行了探讨：紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法研究了水溶性阳离子型卟啉四-（4-甲基吡啶基）卟啉（简称TMPyP）和阴离子型卟啉四-（4—羧基苯基）卟啉（简称TCPP）与磺丁醚—β-环糊精（简称SBE-β-CD）形成的超分子体系，结果表明，两种卟啉与磺丁醚—β-环糊精都形成了1：1的包结物，它们的包结常数分别为1.34×10⁴和1.15×10⁵Lmol^-1：采用紫外可见光谱法、极谱法研究TMPyP及其金属配合物与ctDNA的相互作用。结果表明TMPyP及其金属卟啉能够与ctDNA发生作用，形成稳定的复合物。采用电流法计算了TMPyP及其金属卟啉与ctDNA相互作用的结合常数，推测了TMPyP及其金属卟啉与ctDNA是以静电吸引的方式相互作用的；采用极谱法研究了四-（4-羧基苯基）卟啉与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，由此提出了一种用电分析方法间接测定牛血清蛋白的方法。经测定，BSA在2×10^-6～1×10^-5mol/L与TCPP的峰电流降低值（Δip）存在线性关系，检出限为1.2×10^-6mol/L，对5×10^-6mol/LBSA平行测定8次，其相对标准偏差RSD为4.0％，回收率在95.0％～104.1％之间。实验的几种氨基酸在50倍以内对蛋白质的测定不产生干扰，无机离子中的Co²⁺、Ca²⁺、Cr³⁺、Fe³⁺的浓度大于20倍对测定有一定的干扰。另外，采用极谱法、紫外可见光度法和荧光光谱法测定了TCPP与BSA的结合常数和结合比。研究表明，二者的相互作用的结合比是1：1，同时探讨了它们可能的作用机理：BSA分子中的疏水性氨基酸残基能形成疏水性空腔，可以使TCPP中的苯环结构进入BSA中的空间结构中而形成一种生物超分子化合物；因此，可以认为TCPP与蛋白质之间是以疏水作用力相互结合的。