目的 本课题拟通过临床研究，初步观察参乌胶囊对老年性痴呆的临床疗效及安全性，探讨其治疗老年性痴呆的作用机理，为进一步研究打下基础。对减轻患者痛苦，提高临床疗效及防治老年痴呆都具有重要意义。 方法 1．病例入选对象 (1)年龄≥50和≤80岁。 (2)男女均可。 (3)符合DSM-Ⅵ痴呆诊断标准、NINCDS-ADRDA老年性痴呆诊断标准，以及中医辩证为脾肾两虚、痰浊血瘀证者。 (4)简易智能状态检查量表(MMSE)评分在＞10分和≤24分之间，并根据文化程度进行调整(文盲不纳入，小学程度≤20，中学以上程度≤24)。 (5)全面衰退量表(GDS)在3期到5期，为轻、中度痴呆。 (6)海金斯基缺血指数量表里(HIS)≤4分，或无卒中病史或中风后3个月以上而HIS为5分、6分者，亦可纳入。 (7)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≤10分。 (8)体重在50-90Kg之间。 (9)受试者自愿并有受试者或监护人员签署知情同意书。 (10)对药物研究意义有正确认识，对研究人员的观察和评价有良好的依从性。 (11)有一定文化程度，能写简单句子。 凡符合以上各项的住院病人或门诊病人均可纳入临床试验病例。 2．病例排除对象 (1)重度痴呆，即MMSE评分≤10分，或GDS评分＞5期者。 (2)患有血管性痴呆(HIS≥7分)或有其它原因所致的痴呆者。 (3)HAMD≥11分。 (4)体质过敏者，对茴拉西坦过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者。 (5)在4周内参加或正在参加其它临床研究者。 3．全部病例系2004年11月-2005年3月湖北省中医院神经内科门诊及住院患者，