【摘 要】
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目的:建立6-羟多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)毁损的帕金森病(Parkinsons disease,PD)大鼠模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6.四氢吡啶(1-methy1-4-pheny1-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导C57BL小鼠帕金森病模型,并利用离体培养细胞观察白藜芦醇苷(Piceid)的保护作用,探讨白藜芦醇苷对帕金
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目的:建立6-羟多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)毁损的帕金森病(Parkinsons disease,PD)大鼠模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6.四氢吡啶(1-methy1-4-pheny1-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导C57BL小鼠帕金森病模型,并利用离体培养细胞观察白藜芦醇苷(Piceid)的保护作用,探讨白藜芦醇苷对帕金森病的治疗作用及机制。 方法:1.将6-羟多巴(6-OHDA)注入右侧黑
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目的:筛选REG3A和IL6作用下胰腺癌细胞中表达差异基因,研究炎症环境下炎症因子高表达和REG3A过表达的关联性以及它们的共调控网络;建立小鼠慢性胰腺炎模型,观察慢性炎症过程中 Re
目的:研究M-CSF对RAW264.7细胞MMP-9表达的影响及相关机制。 方法:用不同浓度的M-CSF(0 ng/ml,100ng/ml,250ng/ml,500ng/ml的M-CSF)处理RAW264.7细胞和无血清细胞上清液24小时。明胶酶图分析方法检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性。250ng/mlM-CSF诱导RAW264.7细胞8小时后,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检
自从20世纪80年代美国发现第1例艾滋病病人以来,艾滋病已经蔓延到世界上几乎所有的国家。截止到2004年末,全球累计约有8000万人感染了HIV。目前临床应用的抗艾滋病药物主要为HIV-1逆转录酶抑制剂和HIV-1蛋白酶抑制剂。随着这些药物应用的日益广泛,病毒不断产生耐药性,使治疗效价大大降低,因此迫切需要产生新的抗艾滋病药物。 HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中一个重要的酶(另两个重要
背景:哺乳动物的大部分生理现象具有内源性的昼夜周期性,如血压、心率、呼吸、体温、脏器活动、免疫和神经内分泌活动及细胞分裂、DNA功能等,这是自然选择和长期进化过程中保
目的:探讨扶正活血清热方有效治疗大鼠放射性肠炎的作用机制。 方法:将32只成年健康雄性Wistar大鼠随机分配为四组,即正常对照组(A组,8只)、模型对照组(B组,8只)、地塞米松组(C组,8
背景:肝纤维化是慢性肝病共有的病理改变,是慢性肝病向肝硬化发展的必经中间环节,由于肝硬化属不可逆病变,故目前防治肝纤维化乃至逆转纤维化进程已受到重视,但尚无疗效确切的抗肝纤维化药物。 目的:本研究探讨青蒿琥酯对牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化的作用及对肝星状细胞增殖和凋亡的影响,从而证实青蒿琥酯对实验性肝纤维化的防治作用,为临床应用青蒿琥酯防治肝纤维化提供实验依据。 方法:实验一 青蒿琥
槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹菜糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡哺葡萄糖苷1,代号CTN986,是我室从无毒棉花籽中分离得到的具有抗抑郁活性的黄酮苷类化合物。该化合物对5HT_(1A)受体有特异性结合,在小鼠强迫游泳实验中表现出良好的抗抑郁活性,是一个潜在的抗抑郁药。但CTN986在无毒棉花籽中含量低,大量制备较困难。为了进一步开发其药用价值,有必要研究其化学合成方法
本研究室从土壤中筛选获得了一株假单胞菌TS1138,可转化DL-ATC合成L-半胱氨酸。本论文对代谢途径中的两种转化酶基因和一种分解酶基因在基因克隆和表达等方面进行了研究,研究结
目的:观察牛磺酸镁新化合物(TMC)抗氯化铯诱发家兔心律失常作用及对在体心室单相动作电位的影响;观察TMC对离体家兔心房不应期和兴奋性的影响,初步探讨其可能的抗心律失常机制。 方法: 1.整体实验:复制氯化铯诱发的家兔早后除极模型,耳缘静脉分别缓慢推注TMC20mg/kg、40 mg/kg和80 mg/kg,观察不同剂量TMC对家兔心律失常发作时间、持续时间和发生率的作用,单相动作电位
随着社会主义市场经济的不断发展与现代化建设的逐步推进,我国建筑行业迎来了全面繁荣的“黄金时期”。为了进一步提升建筑行业的经济效益,节省经济支出,提高资金的使用效率,我们