本论文主要由两方面内容组成。第一部分主要研究了聚合物分子主链中引入联苯结构和氰侧基后，聚芳醚酮材料的性能变化；第二部分则研究了含有吡啶结构的芳二胺单体与芳二酰氯单体的缩聚，合成新型主链含2,6-二苯基吡啶结构的聚芳酰胺。　　1.以1,2-二氯乙烷作为溶剂，N-甲基吡咯烷酮与无水氯化铝作为复合催化剂，将4,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、2,6-二苯氧基苯甲氰(DPOBN)与间-苯二甲酰氯(IPC)发生三元共缩聚反应。通过调节BPONDP/DPOBN的摩尔比，获得一系列分子链中含有联苯结构和氰侧基的共聚物。用FT-IR、DSC、WXRD等对聚合物进行分析表征和性能测试，结果表明通过BPOBDP、DPOBN与IPC的三元共缩聚反应获得了预期结构的高分子量共聚物。通过引入第三单体2,6-二苯氧基苯甲氰(DPOBN)，在保证共聚物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)的前提下,有效降低了共聚物的熔融温度(Tm)，与预期的结果相一致。此外，该类聚合物依然具有良好的热稳定性及抗溶剂耐腐蚀性。　　2.通过芳醛与对硝基苯乙酮在醋酸铵存在下于醋酸中进行缩合反应得到4-芳基-2,6-二(4-硝基苯基)吡啶，后者再用水合肼还原制得了新型含吡啶结构的芳二胺单体。将新型芳二胺单体与芳二酰氯进行缩聚反应得到一系列主链含2,6-二苯基吡啶结构的聚酰胺。用FT-IR、DSC、WXRD等对聚合物进行分析表征和性能测试，结果表明经由缩聚反应获得了预期结构的高分子量聚酰胺。聚合物具有很高的玻璃化转变温度(Tg>400℃)和较高的热稳定性。该聚合物可溶于强极性非质子溶剂中，如NMP、DMAc、DMF、DMSO和吡啶，并可流延成具有良好拉伸强度、透光度、弹性模量的薄膜。