【摘 要】
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目的:探讨α-SMA、FSP1、PDGFRβ在TNBC患者癌组织中的表达水平及其与临床相关病理参数之间的关系。方法:本研究共收集2019年1月1日至2021年12月31日就诊于新疆医科大学手术切除并经病理确诊为TNBC的患者50例,采用免疫组织化学法（IHC）检测癌组织中α-SMA、FSP1和PDGFRβ在三阴性乳腺癌组织中的表达水平,收集临床病理资料,分析其表达同患者年龄、绝经状态、组织学分级、
【基金项目】
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自治区自然科学基金（2022D01C310）；
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目的:探讨α-SMA、FSP1、PDGFRβ在TNBC患者癌组织中的表达水平及其与临床相关病理参数之间的关系。方法:本研究共收集2019年1月1日至2021年12月31日就诊于新疆医科大学手术切除并经病理确诊为TNBC的患者50例,采用免疫组织化学法（IHC）检测癌组织中α-SMA、FSP1和PDGFRβ在三阴性乳腺癌组织中的表达水平,收集临床病理资料,分析其表达同患者年龄、绝经状态、组织学分级、肿瘤直径、淋巴结分期、TNM分期及AR、Her-2、CK5/6表达情况、ki-67增值指数等临床病理参数之间的关系及相关性,采用多元回归分析,明确影响癌组织中α-SMA、FSP1和PDGFRβ表达水平的独立相关因素。结果:1.在50例三阴性乳腺癌病例中,α-SMA、FSP1、PDGFRβ的阳性表达率均为100%,其中α-SMA高表达率为64%（32/50）,FSP1高表达率为76%（38/50）,PDGFRβ高表达率为10%（5/50）,差异无统计学意义（P＞0.05）。2.α-SMA的表达在AR阳性组（5.74±1.36）高于AR阴性组（4.69±1.59）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;Ki67＜30%组（5.20±1.10）、30%＜Ki67＜50%组（6.44±1.36）及Ki67≥50%组（4.62±1.52）三组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）,其中组内两两比较时,Ki67≥50%组（4.62±1.52）低于30%＜Ki67＜50%组（6.44±1.36）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;在肿瘤大小分组中组内两两比较时,肿瘤直径在2-5cm组（4.938±1.343）低于≤2cm组（5.400±2.459）,肿瘤直径≥5cm组（6.375±1.061）高于2-5cm组（4.938±1.343）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.FSP1表达在TNM分组中,Ⅳ期（4.00±1.73）低于Ⅱ期（5.90±1.47）差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.α-SMA表达与肿瘤直径（r=0.292,P=0.040）、AR表达（r=0.293,P=0.041）呈正相关,与Ki-67增殖指数（r=-0.390,P=0.005）呈负相关;癌组织中FSP1表达与组织学分级（r=0.402,P=0.006）、Ki-67增殖指数（r=0.326,P=0.021）呈正相关。5.肿瘤直径（b=1.477,t=2.856,P=0.007）是癌组织中α-SMA表达水平的独立相关因素,组织学分级（b=1.584,t=3.335,P=0.025）是癌组织中FSP1表达水平的独立相关因素。结论:α-SMA、FSP1、PDGFRβ蛋白均在三阴性乳腺癌中表达,其中α-SMA、FSP1蛋白表达可能与三阴性乳腺癌的增殖、进展相关。
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