胃癌(Gastric cancer GC)是我国最常见的消化道肿瘤,其死亡率居各类恶性肿瘤之首。约为25.21/10万。因此,对于胃癌发病分子机制及相关治疗的研究已成为医学研究领域的重点之一。迄今为止,胃癌相关基因不但已被广泛研究,而且已被部分应用于对胃癌的诊断、治疗和预后判断。然而我们对胃癌的相关基因还不能完全明确,胃癌新的基因还需得到更加广泛和深入的研究。为了探究胃癌中表达特异的基因,本课题利用荧光差异显示技术筛选胃癌组织和癌旁组织表达差异的基因并利用半定量PCR、定量PCR等方法进行验证,得到了下列几个方面的结果:1)对胃癌组织和癌旁组织进行了20个FDD-PCR反应切取了3个差异片段。进行PCR二次扩增得到了稳定的差异条带2条。2)对差异片段进行克隆测序,克隆到了2个cDNA片段。它们的编号依次为W1(226bp)、W2(175bp)。在NCBI BLAST数据库进行同源性分析,结果显示W1与人类胶原蛋白Ⅰ型基因有100%的同源性,W2与人类ribosomal proteinL15基因有100%的同源性。3)对这W1的cDNA片段运用荧光定量PCR进行验证,结果表明显著高于其所对应的癌旁组织,并进一步在食管癌中进行验证,发现人类胶原蛋白Ⅰ型基因在食管癌组织中的表达量也显著高于其相对应的癌旁组织,且在食管癌较胃癌中表达更为显著。4)应用荧光定量PCR技术对人类胶原蛋白Ⅰ型基因基因在五种肿瘤细胞中的表达量的不同进行了探究。结果显示,其在五种肿瘤细胞中的表达量无明显差异,推论人类胶原蛋白Ⅰ型基因可能对于大多数肿瘤的发生发展具有普遍意义。