本文针对孤岛中一区Ng3-2和胜坨油田T28区含Fe²⁺、S^2-污水配聚粘度低的问题,分析造成聚合物溶液粘度损失的因素;通过室内配制含Fe²⁺、S^2-前后聚合物的扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）、粘均分子量、荧光光谱图及动态光散射（DLS）,研究其降粘机理;针对水质性质研究除去Fe²⁺、S^2-的方法,筛选稳定聚合物溶液粘度的离子屏蔽剂及稳粘剂,根据实验区块水质性质进行药剂复配,研制经济有效的水处理配方。室内对比了普通型和疏水缔合型聚合物的性能,发现疏水缔合型聚合物溶液表现出优异的粘弹性、耐温性及抗盐性。非还原性离子(Na+、Mg²⁺、Ca²⁺)对疏水缔合型聚合物的影响小;而还原性离子(Fe²⁺、S^2-)对两种聚合物溶液粘度的影响一致,少量的Fe²⁺造成两种聚合物溶液的粘度急剧下降;当S^2-<1 mg·L-1,对两种聚合物溶液的粘度影响很小,S^2->1 mg·L-1,对聚合物溶液粘度影响较大。Fe²⁺、S^2-使聚合物分子链发生了断裂,生成了C=C类的小分子物质,聚合物粘均分子量减小,破坏了聚合物溶液中分子间缔合形成的聚集网络形态,致使聚合物溶液粘度下降。针对Fe²⁺、S^2-引起的聚合物溶液粘度降低,室内对比氧化法、络合法及沉淀法处理水质中Fe²⁺、S^2-,发现高锰酸钾氧化Fe²⁺、S^2-及沉淀法处理Fe²⁺效果显著;针对Ca²⁺、Mg²⁺造成的聚合物溶液粘度稳定性不高,室内筛选出的离子屏蔽剂为WN,其最佳用量200 mg·L-1。针对孤岛中一区Ng3-2污水水质,3.0 mg·L-1的Fe²⁺是影响聚合物溶液粘度的主要因素,Ca²⁺、Mg²⁺使聚合物溶液初始粘度和稳定性均下降;研制的复合型水处理配方ZW增粘率达130.5%,60 d的粘度保留率为85%。针对胜坨油田T28区污水水质,5.9 mg·L-1Fe²⁺使聚合物初始粘度急剧下降,60 d后的聚合物溶液粘度下降近70%;建议可用高锰酸钾氧化水质中的Fe²⁺,增粘率达258%,60 d后的粘度保留率达76.3%;也可用沉淀法处理,增粘率达400%,60 d后粘度保留率达78.2%。