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目的：探讨α-突触核蛋白(α-Synuclein, SNCA)基因rs3822086位点单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism，SNP）与新疆维吾尔族、汉族帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的相关性；比较其多态性在维吾尔族、汉族人群间的分布差异。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（polymerase chain-reactionrestriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）对新疆地区239例散发性PD（Idiopathic Parkinson’s disease，IPD）患者(维吾尔族93例，汉族146例)、247例健康对照者（维吾尔族103例，汉族144例）进行SNCA基因rs3822086位点多态性分析。结果:⑴在年龄≥60岁人群中，PD组(199例)的T/T基因型、C/T基因型、T等位基因频率高于对照组(196例)（26.1%vs20.9%、51.3%vs44.4%、51.8%vs43.1%），两组间的SNCA基因多态分布有统计学差异(基因型：χ~2=7.151，P=0.028；等位基因：χ~2=5.921，P=0.015，OR=1.416，95%CI=1.070~1.874)。进一步进行T等位基因携带者（T/T+C/T）与C/C基因型频率的比较，PD组的T/T+C/T基因型频率明显高于对照组（77.4%vs65.3%），差异具有显著统计学意义（χ~2=7.056，P=0.008，OR=1.818，95%CI=1.167~2.833），多因素二项Logistic回归校正民族、性别、年龄等混杂因素后，差异仍有统计学意义（P=0.044，OR=1.515，95%CI=1.012~2.27）。⑵在维吾尔族与汉族人群间，维吾尔族人群的T/T基因型、C/T基因型、T等位基因频率明显低于汉族人群（15.8%vs30.7%、44.9%vs50.3%、38.3%vs55.9%），两人群间的SNCA基因多态分布有统计学意义(基因型：χ~2=28.979，P=0.000；等位基因：χ~2=28.989，P=0.000)。结论:⑴SNCA基因rs3822086位点多态性可能是新疆地区年龄≥60岁IPD患者的潜在易感位点，rs3822086C/T+T/T是其易感基因型，rs3822086T是其易感等位基因。⑵SNCA基因rs3822086位点多态性分布新疆维吾尔族与汉族之间可能存在差异。