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本论文主要研究二氧化碳共聚用Salen-Co类催化剂中间体及改性单体的合成及表征,主要涉及取代水杨醛缩环己二胺Schiff碱的合成及表征,主要包括以下内容：合成了水杨醛缩环己二胺Schiff碱及3-叔丁基水杨醛缩环己二胺Schiff碱,并将其与醋酸钴进行络合反应得到配合物。主要内容如下：对环己二胺进行拆分,得到了（1R，2R）-环己二胺；以2,4-二硝基苯酚和氢氧化钠反应合成2,4---硝基苯酚钠；以水杨醛和环己二胺反应合成水杨醛缩环己二胺（L1）,并将其与醋酸钻进行络合反应得到配合物L1-Co；以3-叔丁基水杨醛和环己二胺反应合成3-叔丁基水杨醛缩环己二胺（L2）。对以上产物进行了核磁共振氢谱表征,确认了化合物的结构。合成了3-（2-氯乙基）水杨醛。通过正交实验找到最优化反应条件,影响3-（2-羟乙基）水杨醛合成产率的影响因素顺序为：反应温度>反应物比例>反应时间,故3-（2-羟乙基）水杨醛合成反应的优选条件为：反应温度76℃、反应时间3h、反应物比例n（邻羟基苯乙醇）：n（氢氧化钠）：n（氯仿）=1：2：3,产物产率为28.4%；影响3-（2-氯乙基）水杨醛合成产率的影响因素顺序为：反应物比例>反应温度>反应时间,故3-（2-氯乙基）水杨醛合成反应的优选条件为：反应温度40℃、反应时间24h、反应物比例n（3-（2-羟乙基）水杨醛）：n（氯化亚砜）=1：2,产物产率为56.2%；通过核磁共振氢谱及红外光谱对所合成的目标产物进行结构表征和确认。合成了3-（2-碘乙基）水杨醛及3-（2-碘乙基）水杨醛缩环己二胺（L3）。主要内容如下：以3-（2-氯乙基）水杨醛及碘化钠为原料合成了3-（2-碘乙基）水杨醛,利用正交试验方法,选取反应温度、反应时间、n(3-（2-氯乙基,水杨醛）：n（Nal）为因素,选取合成最佳反应条件为：反应温度80℃、反应时间24h、反应物比例n（3-（2-氧乙基）水杨醛）：nNal=1：9,产物产率为80.3%；以3-（2-碘乙基）水杨醛及L（+）酒石酸-（1R,2R）-环己二胺为原料合成3-（2-碘乙基）水杨醛缩环己二胺Schiff碱；通过核磁共振谱图及红外光谱,对各产物的化学结构进行了表征。合成了一种新型磷酸酯类化合物邻苯二胺磷酰氯缩环氧丙醇酯（GDP）。主要内容如下：先以邻苯二胺、三氯氧磷为原料合成邻苯二胺磷酰氯（DP）,再以DP、环氧丙醇为原料合成GDP,并用正交实验得到较好的反应条件；当邻苯二胺与三氯氧磷摩尔比为1：1.3、反应时间9h,反应温度82℃时,合成DP的产率达到88.6%；当DP与环氧丙醇摩尔比为1：1、反应时间24h、反应温度30℃时,合成GDP的产率达到62.3%；分别测定产物熔点,利用红外光谱仪、1HNMR对产物结构进行了表征。