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溴氧化秘(Bismuth oxide bromide,BiOBr)具有层状结构和合适的禁带宽度,是一种可见光催化剂。钒酸镧(Lanthanum vanadium oxide,LaVO4)是一种重要的荧光类材料,也具有一定光催化性能。本文采用两步水热工艺和超声-水热工艺通过两种材料复合改变原料的组成比例合成不同形貌的光催化剂,提高了光催化剂的效率,实现材料的可见光催化。采用XRD、XPS、SEM、PL、UV-vis DRS等多种物理化学测试方法对制备样品的形貌及晶体结构和光学特性等进行了表征。揭示了非均匀成核条件下钒酸镧/溴氧化铋(LaVO4/BiOBr)光催化剂的生长机制,同时研究了光催化剂对有机物降解性能。采用两步水热法制备合成了单斜钒酸镧/溴氧化铋(m-LaVO4/BiOBr)复合型可见光催化剂。对不同m-LaVO4加入量m-LaVO4/BiOBr样品的结晶、形貌、光学特性和光催化性能进行研究。通过XRD检测和SEM形貌观察,可以发现加入1.0 wt%m-LaVO4,在非均匀成核条件下BiOBr的结晶变小,直径在80-100nm;有机物降解表明此时的光催化性能最佳,60min内的有机物降解可以达到83.37%,UV-vis和PL光学测试结果表明制备的复合光催化剂形成了 p-n型异质结。形成异质结可以有效抑制电子-空穴对(electron-hole pairs)在催化过程中的复合。加入过多的m-LaVO4会使得BiOBr的直径增加达到500nm引起结晶团聚现象,这使得催化剂的性能明显降低。采用两步水热制备四方相钒酸镧/溴氧化铋(t-LaVO4/BiOBr)可见光催化剂。研究了不同t-LaVO4加入量对BiOBr的结晶形貌和光催化性能的影响。实验结果表明t-LaVO4加入可以改变BiOBr结晶、形貌,BiOBr(001)晶面出现择优取向。样品SEM也有明显变化,未加入t-LaVO4时BiOBr的长度在1200-1500nm之间,加入t-LaVO4形成大小约为50nm的纳米片;随着t-LaVO4增加,BiOBr逐渐长大并形成多片层结构其表面附有大量纳米片。光催化测试表明60min内t-LaVO4含量在1.0 wt%时形成的混合型光催化剂的催化效率可达到89%。采用超声-水热工艺制备m-LaVO4/BiOBr,超声阶段使前驱体作在溶液中分散更加均匀,同时对结晶生长有重要影响。实验结果表明,超声有助于降低结晶的大小,在20min超声和40min超声的样品结晶尺寸更小,更加均匀。20min超声时,但当m-LaVO4增加到1.0 wt%时会明显发现结晶较大的纳米片,超声可以提高m-LaVO4分散并对二次水热时BiOBr的生成起到一定的抑制作用;40min超声的结果显示了类似规律。超声后样品的有机物降解效率明显提高。超声40min时加入m-LaVO4含量降低到0.5 wt%效果最佳,有机物降解速率大大提升。