【摘 要】
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免疫抑制剂作为一种具有抑制人体免疫作用的药物，广泛应用于器官移植排斥反应和人体自身免疫疾病的临床治疗中。目前临床常用的免疫抑制剂大多具有很强的毒副作用，在治疗疾病的同时会诱发感染和肿瘤，因此医药工作者在不断开发新型的免疫抑制剂。特别是随着酶、受体等多种与免疫相关的新靶点的不断发现，人们开发了多种针对这些不同药物作用靶点的高效特异性的新型免疫抑制剂。本文根据药物的不同作用靶点分类，分别介绍了二氢乳清
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免疫抑制剂作为一种具有抑制人体免疫作用的药物，广泛应用于器官移植排斥反应和人体自身免疫疾病的临床治疗中。目前临床常用的免疫抑制剂大多具有很强的毒副作用，在治疗疾病的同时会诱发感染和肿瘤，因此医药工作者在不断开发新型的免疫抑制剂。特别是随着酶、受体等多种与免疫相关的新靶点的不断发现，人们开发了多种针对这些不同药物作用靶点的高效特异性的新型免疫抑制剂。本文根据药物的不同作用靶点分类，分别介绍了二氢乳清酸脱氢酶抑制剂、Janus激酶3抑制剂、蛋白激酶C抑制剂和鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂等四类新型免疫抑制剂
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目的了解药源性消化系统疾病的发病概况、致病因素及其造成的危害,为临床安全、合理用药提供参考依据。方法收集2010年4月-2011年4月于我院消化内科诊治的药源性消化系统疾病患者205例,其中门诊患者141例,住院患者64例。采用统一的问卷调查表进行调查,调查内容包括患者一般情况、基础疾病、用药情况(药名、剂量、给药途径等)、实验室及影像学等检查结果、药源性消化系统疾病发生的时间、症状、处理情况及转
目的：1、探讨硼替佐米单药及与MTX联合用药对T-ALL细胞增殖的影响；2、研究硼替佐米作用于T-ALL细胞株后Notch1信号通路的基因表达情况，以探讨硼替佐米对T-ALL细胞株的作用机制。为T-ALL的治疗寻求一种新方法。方法：1、体外培养T-ALL细胞株CCRF-CEM。采用MTT方法检测单药组硼替佐米不同浓度（0.25ng/ml，0.5ng/ml，1ng/ml，10ng/ml，20ng/m
目的本课题旨在通过对不同载体材料和工艺的筛选,改善盐酸小檗碱在胃肠道的吸收,提高其口服生物利用度。在实验室前期研究及文献研究的基础上分别制备了四种不同处方的胶囊剂：盐酸小檗碱普通胶囊、复方胶囊、壳聚糖胶囊和前体脂质体胶囊。以盐酸小檗碱普通胶囊为对照,以体外释放度和大鼠体内药动学参数为指标,比较四种盐酸小檗碱胶囊体外释药和体内吸收情况的不同,筛选出可有效提高药物生物利用度的载体材料,并为新的给药系统
有机化学中，对于构建分子结构较复杂的化合物，C-C键的形成是最基础也是最关键的，而烷基化反应是形成C-C键常用的方法之一。但是传统烷基化试剂（如：烷基卤化物、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯等）由于无可避免的会产生大量盐类副产物，有些甚至是有毒有害的，因而，从原子经济学和环境保护的角度来看，存在诸多弊端。因此开发活化醇类化合物，尤其是伯醇做烷基化试剂的有机合成反应很必要。然而，目前活化伯醇做烷基化试剂进行烷
顺铂是一种广泛应用于治疗各种恶性肿瘤（卵巢癌、睾丸癌、子宫肌瘤、肺癌、头颈癌和膀胱癌等）的化学治疗药物，在使用过程中会出现严重的剂量限制性副反应如耳毒性、肾毒性和神经毒性等。目前尚无有效治疗或预防其耳毒性发生的措施，其主要原因是顺铂的耳毒性机制尚不完全清楚，因此，进一步研究探讨顺铂耳毒性的机制将为顺铂更好地发挥临床疗效奠定基础。顺铂耳毒性的典型特征包括听毛细胞的损伤、耳蜗退化、螺旋神经节细胞减少及
3-（2-（4-异丁基苯基）丙酰基）咪唑烷基-2,4-二酮类化合物是以布洛芬作为先导化合物，通过与海因类化合物反应合成的一系列未见文献道的全新的化合物。海因类化合物是在1861年由Baeyer首次发现的，他通过研究尿酸发现并分离了尿囊素的降解产物之一海因。通过对海因类化合物的研究，发现其具有多种药理学活性，包括多种众所周知的抗惊厥药物，如苯妥英、乙妥英、美芬妥因、1-甲基苯乙妥因及其它一些5位取代
表面增强拉曼光谱法（SERS）是一种能够使分析物分子的拉曼信号得到有力增强的技术。拉曼信号的增强提高了拉曼技术的灵敏度，使得表面增强拉曼光谱成为一种超灵敏的分析手段。随着便携式拉曼光谱仪的发展，使得表面增强拉曼光谱法成为定性定量检测的理想工具。表面增强拉曼光谱不仅能够用于定量还能显示出分子的振动谱图而且不会损坏分析物。使得检测过程中同时得到定量和定性信息。本文研究了以胶体粒子为基底的表面增强拉曼光
目的动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是心脑血管病的主要病理基础。AS是由多种炎症介质介导的一种慢性炎症反应，是多种动脉硬化的血管病中最重要的一种，其特点是受累的动脉病变是从内膜开始的，在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样的脂类，使动脉弹性减低、管腔变窄的病变，常伴有高血压、高胆固醇血症或糖尿病等。这提示有效抑制AS的炎症反应是防治心脑血管疾病的有益策略。本实验研究以糖尿病大鼠模型
肿瘤靶向药物具有能特异性地结合肿瘤细胞到肿瘤细胞表面，并对其进行杀伤的的特性。但是目前研究的很多肿瘤靶向药物在实际应用中所表现出的疗效比预想的差，而且非特异性毒性强。为了开发高特异性低毒的肿瘤靶向药物，本研究以乌苏里蝮蛇蛇毒作为重组靶向毒素的靶向载体，以能够裂解细胞膜的蜂毒肽作为重组靶向毒素的效应分子，以能够维持重组靶向毒素空间构象的柔性多肽和能被uPA高效切割的LGGSGRSV序列作为接头，设计
卟啉普遍存在于动物体和植物体中，具有多种生物功能，一直以来都是人们关注和研究的热点。由于卟啉类化合物结构和性能上的特殊之处，使其在材料、能源、医学等领域都发挥着重要作用。本文主要研究的铁（Ⅲ）卟啉又称为氯化高铁血红素，简称血红素。人在服用药物之后，药物溶于血液，在药物发挥药效的过程中必然会和铁（Ⅲ）卟啉发生相互作用，作用过程中铁（Ⅲ）卟啉的电荷分布会发生变化，出现能量转移现象。研究铁（Ⅲ）卟啉的电