近年来,人们理论设计或实验合成了很多含有超短金属金属间距（USMMD,指金属间距小于1.900?）的分子,其主要存在与过渡金属之间,归因于多重键的形成。我们课题组近期的研究表明USMMD也可以在主族金属Be之间实现。然而,对我们之前报道的分子NHC→Be₂H₂←NHC,HOMO能级能量非常高,HOMO-LUMO能隙非常小,因此该物种应该很不稳定。在本文中,结合共价键和静电相互吸引两种策略,通过在Be-Be的桥位上添加-CH₂-基团,将线状离域π键中的电子导入到C-Beσ键中,来实现分子的稳定化。结果表明,新设计的物种NHC→Be₂H₂CH₂←NHC不仅具有USMMD,而且HOMO能级相对较低,HOMO-LUMO能隙也较大,因此该分子相对比较稳定。在此基础上,我们使用其他的供电子基团,如:NH₃,PH₃代替IH,形成的L→Be₂H₂CH₂←L（L=NH₃,PH₃）,分析表明两物种均具有相似的特点。电子结构分析表明分子中存在USMMD是由于共价键和静电相互吸引两方面共同作用的结果。使用具有大基团的电子供体IDip,NPh₃和PPh₃替换NHC,我们得到L→Be₂H₂CH₂←L（L=IDip,NPh₃和PPh₃）物种,这些物种是稳定的。使用大基团的电子供体为-Be₂H₂CH₂-提供了很好的立体保护作用,分子非常稳定,使它们非常可能成为将来实验上合成主族元素中含超短金属金属间距的目标分子。超碱金属和超卤素易表现出高还原性和氧化性的化学活性在化学反应中发挥重要作用。之前报道的超碱金属阳离子和超卤素阴离子通常以带负电和正电性质的原子或官能团作为核心结构,然后分别被碱金属和卤素包围。在本文的工作中,我们基于Be₂H₃⁺结构设计超碱金属阳离子和超卤素阴离子,有[BO→Be₂H₃←BO]^–,[NHC→Be₂H₃←NHC]⁺,[NHB→Be₂H₃←NHB]^–,[BO→Be₂（BO）₃←BO]^–,其负离子的电离能都远高于氯离子的电离能（3.62 eV）,其中[BO→Be₂（BO）₃←BO]^–分子的电离能高达8.34 eV。而超碱金属阳离子[NHC→Be₂H₃←NHC]⁺的电子亲和能为2.04 eV,远低于铯离子的电子亲和能（3.89 eV）。且所有分子中Be-Be之间的距离都属于USMMD,归因于这些分子中都含有三个Be-H-Be三中心两电子键。通过分子动力学模拟,表明这些分子均能保持其基本构型不变。同样,我们也设计了大基团保护的分子[IDip→Be₂H₃←IDip]⁺,[DDip→Be₂H₃←DDip]^–为将来在实验上合成提供了很大的可能。