【摘 要】
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该研究通过体外以RA处理小鼠BMSC,检测BMSC表面ICAM-1和VCAM-1表达,观察BMSC对脐血单个核细胞(umbilicalcordbloodmononuclear,UCBMNC)粘附率的改变;通过该室已建立的鼠一鼠U
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该研究通过体外以RA处理小鼠BMSC,检测BMSC表面ICAM-1和VCAM-1表达,观察BMSC对脐血单个核细胞(umbilicalcordbloodmononuclear,UCBMNC)粘附率的改变;通过该室已建立的鼠一鼠UCBT模型观察RA对受鼠植入水平、造血和免疫重建、GVHD及存活率等影响,以探讨RA对促进UCBHSC植入,促进造血的作用及其机制,为临床提高UCBT效率提供新的策略.实验结论:1、在体外小鼠BMSC培养中,RA能选择性上调ICAM-1的表达,在一定的作用浓度和时间范围内呈明的显的量效和时效关系.2、首次证实RA能增强小鼠BMSC对UCBMNC的粘附能力.RA上调BMSC表达ICAM-1与UCBMNC粘附率增加呈正相关(r=0.7883,p<0.05).3、RA使正常BALB/C小鼠外周血白细胞和BMCD<,34+>增加,提示RA能促进BM造血,RA灌胃后小鼠存活良好,证实RA使用安全、方便、无明显毒副作用.4、15mg/kg和5mg/kg两种剂量RA均能增加UCBHSC植入水平,促进移植小鼠的造血和免疫重建,使存活率升高,未见GVHD.通过该研究首次证实RA能促进小鼠脐血(UCB)植入,提高脐血移植(UCBT)效果.
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