目的：颌骨牙源性角化囊性瘤(KCOT)发现时往往己较巨大,可采用微创的开窗灌洗治疗,最大限度地保留了颌骨的功能,但治疗周期较长,其内在信号调控通路还缺少研究。Wnt信号通路与人类肿瘤的发生发展具有密切关系,其在KCOT及其转归中发挥何种作用尚需深入研究。本研究应用基因芯片,检测颌骨KCOT中Wnt信号通路的相关基因,探讨Wnt信号通路相关基因在颌骨KCOT中发挥的作用,并用Wnt信号通路阻断剂临床治疗KCOT病例,以期缩短临床疗程,并验证Wnt信号通路相关基因在颌骨KCOT微创功能治疗中发挥的调控作用。方法：1.应用基因芯片,检测KCOT中的Wnt信号通路的相关基因,探讨Wnt信号通路相关基因在颌骨KCOT中发挥的作用。2.临床诊断为颌骨KCOT的病例,分为实验组与对照组,行全景片与CT检查,开窗取活检,明确病理诊断,并行开窗灌洗治疗。实验组应用Wnt信号通路阻断剂(EGCG)进行囊腔灌洗,对照组应用NS作常规灌洗。将实验组和对照组的病例进行比较,观察阻断Wnt信号通路相关基因的表达对颌骨KCOT微创功能治疗的影响。结果：1.基因芯片检测发现KCOT中存在Wnt信号通路相关基因的差异表达,其中Wnt分子中的Wnt5a表达上调；Wnt分子受体FZD3表达上调,Wnt信号传导通路中的MAPK10, PRKX基因表达上调,CAMK2A表达下调。2.实验组应用Wnt信号通路阻断剂(EGCG)开窗灌洗治疗颌骨KCOT,仅需5至7个月囊腔即消退,对照组应用NS常规开窗灌洗治疗颌骨KCOT,则需1.5年至2年。实验组应用Wnt信号通路阻断剂EGCG,使得开窗灌洗治疗颌骨KCOT的临床治疗周期大大缩短。结论：1.颌骨KCOT中存在Wnt信号通路相关基因的差异表达。2.Wnt信号通路阻断剂EGCG开窗灌洗治疗颌骨KCOT,大大缩短临床治疗周期。