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熔盐电解法制备Mg-Li-RE合金作为一种新工艺、新方法,具备可以通过调节电化学参数控制合金相,简化生产设备及流程,易于大规模生产等优点,成为近年来研究制备Mg-Li-RE合金的热点之一。本论文分别采用循环伏安法,计时电流法和计时电位法对MgCl2-LiCl-KCl熔盐体系中镁离子的阴极放电过程和Mg-Li合金的阴极共电沉积过程,以及LiCl-KCl-YbCl3熔盐体系中固体镁阴极上Mg-Yb合金和Mg-Li-Yb合金的电化学形成过程进行了研究。结果表明,MgCl2-LiCl-KCl熔盐中,镁电解过程的阴极过电压只有16-78 mV,电解过程的过电压主要是由阳极引起的。镁(Ⅱ)离子的阴极放电反应是两电子可逆电荷转移过程,其速度控制步骤是浓差极化引起的扩散步骤。Li+离子的阴极还原反应是受扩散步骤控制的不可逆过程。当MgCl2浓度降至5 wt.%以下时,Mg2+离子和Li+离子在Mo电极上共电沉积形成Mg-Li合金。恒电流电解制得不同Li含量的α相,α+β相和β相Mg-Li合金。YbCl3-LiCl-KCl熔盐中,Yb(Ⅲ)离子在Mg电极上发生阴极放电时,电极反应是分两个步骤进行的,第一步电极反应为单电子可逆电荷转移,第二步电极反应为两电子可逆电荷转移,由于形成Mg-Yb合金,产生了强烈的去极化作用使得两步反应得以发生,并且此两步反应均是由扩散步骤控制的可逆过程。阴极电位为-1.85 V(vs. Ag/AgCl)时,恒电位电解产物为Mg2Yb合金,但其产量很少。阴极电位为-2.50 V(vs. Ag/AgCl)时,恒电位电解产物为Mg-Li-Yb合金,且其产量比较大,产物横截面厚度大约为700μm。同时,Mg-Li-Yb合金相中Mg元素和Yb元素的分布很均匀。