温敏智能水凝胶具有生物相容性好、刺激响应快、吸水保水性能优异等特点,在药物递送、组织工程和伤口敷料等生物医学领域显示广阔的应用前景。其中,聚（N-异丙基丙烯酰胺）（NIPAM）类温敏水凝胶由于具有接近生理温度的相转变温度,其作为药物载体显示独特的优势,但目前尚存在力学性能差、药物负载量低等缺陷,限制其应用范围。因此,本论文旨在克服现有NIPAM类水凝胶的技术研究瓶颈,研制出力学性能良好和药物负载量高的新型NIPAM类温敏水凝胶。具体研究包括以下两个方面:1、以NIPAM和丙烯酰胺（AAM）为单体、乙烯基化的氧化石墨烯（GM）和累托石（REC）为增强剂,采用自由基聚合法合成了一系列NIPAM-AAM/GM/REC水凝胶载体,然后负载模型药物盐酸环丙沙星得到不同组分的抗菌温敏水凝胶,并探讨了制备工艺的影响和表征了组成、结构和性能。研究结果表明:GM和REC的加入明显提高了水凝胶载体的力学性能和溶胀性能;抗菌温敏水凝胶均具有较高的药物负载量,且在生理温度37℃下均有着较完全的药物释放量及优异的抗菌效果。2、以NIPAM为单体、乙烯基化的羧化壳聚糖（CG）为交联剂、乙烯基化的氧化石墨烯（GM）为增强剂,采用自由基聚合法合成了一系列NIPAM-CG/GM水凝胶载体,然后负载模型药物盐酸环丙沙星得到不同组分的抗菌温敏水凝胶,同时探讨了制备工艺的影响和表征了组成、结构和性能。研究结果发现:CG和GM的加入提高了水凝胶的压缩性能,通过控制CG用量可调节水凝胶的LCST,不同组分的抗菌温敏水凝胶均具有较高药物负载量,且在生理温度37℃下(LCST温度大于37℃的NC₂₀G₄水凝胶除外)具有较完全的药物释放量,同时各组分水凝胶均显示优异的抗菌效果。