【摘 要】
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光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)基于光化学和光物理的三个主要成分之间的相互作用:光、光敏剂和氧,是利用适当波长的光来激活感光药物,从而引起局部细胞死亡或组织坏
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光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)基于光化学和光物理的三个主要成分之间的相互作用:光、光敏剂和氧,是利用适当波长的光来激活感光药物,从而引起局部细胞死亡或组织坏死。由于其与传统的治疗方法相比,具有选择性好、局部治疗、疗效快等优点。国产光敏剂海姆泊芬(Hemoporfin,HMME)属于二代光敏剂,具有比第一代光敏剂结构更稳定、毒副作用更小等特点。对于不同的疾病,临床上会使用不同的光源,但尚无不同光源的对比研究。文章先从对HMME的光学性质分析,分析其特征吸收峰波长;然后对临床常用的几种光源的光动力作用进行了分析。所用光源包括:532nm和630 nm半导体激光,520-530 nm和620-630 nm发光二极管(light-emitting diode,LED),560-1200 nm和640-1200 nm 强脉冲光(intense pulsed light,IPL)。测量了光源的光谱及光斑均匀性。通过对比光源光谱和吸收光谱以及光源中心波长的消光系数,理论上预测这六种光源的光动力效率。接着做了各个光源对HMME的光漂白实验,比较六种光源的光动力效应。最后,还采用人皮肤癌细胞检测了不同光源对HMME光动力作用的影响。实验结果显示,被测试的六种光源与HMME联合使用均能产生光动力作用。就细胞杀伤作用而言,532 nm绿色光源的光动力效率较高。
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