致病菌的传播严重威胁人们生命健康安全和财产安全,尤其2019年底爆发的新型冠状病毒再次引发全世界对公共卫生安全事件的关注。因此,研发能够有效控制致病菌快速传播的高效抗菌剂至关重要。氯胺化合物是抗菌领域研究热点之一,自身具有高效、广谱和抗菌功能可再生等特点,但其亲水性较差,不利于氯胺化合物触杀灭菌进程,这也是目前氯胺被广泛固载于亲水材料表面制备抗菌材料的一个原因。为此,本组将季铵盐和吡啶盐等低分子鎓盐单元引入5,5-二甲基海因结构中,成功制备了多种阳离子型氯胺抗菌剂。实验表明,鎓盐单元不仅改善了分子的水溶性,也大大提高了氯胺整体的抗菌效率;当季铵盐或锍鎓盐中心链接有长链烷基时,氯胺表现出极为出色的抗菌活性,这是由携长链烷基鎓盐基团与氯胺发挥协同抗菌作用所致;另外研究亦发现,吡啶盐型氯胺展现了比相应季铵盐型氯胺更高的抗菌活性。基于此,本论文以羟基吡啶作为链接单元,将海因基氯胺单元和长链烷基吡啶盐单元组装,设计合成了一系列文献中未见报道的高效吡啶盐型氯胺分子,采用金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）和大肠杆菌（ATCC25922）测试了氯胺的抗菌活性。主要研究内容如下:以5,5-二甲基海因、二溴代烷烃、单溴代烷烃、3-羟基吡啶和4-羟基吡啶等为原料,通过多步化学合成分别制备了基于3-羟基吡啶结构衍生、携长链烷基吡啶盐型氯胺6-9和13-15,基于4-羟基吡啶结构衍生、携长链烷基吡啶盐型氯胺17-21和26-29,以及对称双吡啶盐双氯胺36-39和41-44,采用NMR和HRMS表征了氯胺及中间产物结构。采用之前报道的吡啶盐型氯胺作为对照,测试上述合成氯胺的抗菌活性,结果表明本论文制备的携长链烷基吡啶盐型氯胺抗菌活性明显更优,尤其是携-C12H25吡啶盐型氯胺9/15和21/29展现了极高的抗菌效率,可能是由长链烷基吡啶盐与氯胺之间发挥协同抗菌作用所致,且氯胺21抗菌活性稍高于29;此外,基于3-羟基吡啶和4-羟基吡啶衍生制备的短链吡啶盐型氯胺总体抗菌活性顺序为17>3>6。抗菌结果显示,相较于对照而言,双吡啶盐双氯胺表现出较好的抗菌活性,可能是分子中两个吡啶盐型氯胺的团队协同抗菌效应所致,特别是当吡啶盐与氯胺之间亚甲基链为-（CH2）10-时,氯胺39/44抗菌性能最强。