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恶唑酮并六元杂环化合物在天然产物全合成及药物化学研究领域具有重要的作用。这一结构不仅存在于许多药物分子,而且可以用于天然生物碱的合成。本文发现了恶唑酮经Aza-Prins反应制备恶唑酮并六元杂环化合物的方法,即用路易斯酸三氟化硼乙醚作为催化剂,催化带有不同取代基团的恶唑酮进行环化反应,得到一系列恶唑酮并六元杂环化合物;同时对反应条件进行了系统的研究和优化,得出最佳反应条件,提出并验证了可能的机理。本课题共合成了三类22个不同的恶唑酮并六元杂环化合物;提出了8个反应受阻的情况,并利用密度泛函理论计算给