利用变构模型研究的RyR中的适应现象

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生物细胞内RyR(ryanodine receptor,兰尼碱受体)通道的打开受到Ca2+浓度的调控,Gy(?)rke和Fill在对其研究中观察到了“适应”现象,RyR通道打开概率随时间先增加后减小,且对第二次Ca2+浓度的增加仍有感应。高分子蛋白质在不同构形下结合粒子的能力有所不同,本文旨在通过蛋白质变构来解释RyR通道的适应现象。通过构形,激发位点,抑制位点的关系,以及各亚基是否独立,建立了多种模型。模型最主要的假定是亚基或RyR所处不同状态之间,反应速率量级不同。在IP3R模型中,非平衡是引起正负合作转换等现象的关键因素。而RyR变构模型中,无论生化反应系统是否平衡,都可以发生适应现象。比较各种模型,齐变激发抑制模型效果与实验结果最为接近。
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