本课题主要对MDI基、IPDI基嵌段聚脲进行了研究。通过两步溶液法合成了不同系列的MDI基、IPDI基嵌段聚脲。利用拉伸测试考察了溶剂类型、固含量、硬段含量以及扩链剂类型对嵌段聚脲力学性能的影响；利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)进行了结构表征并分析了IPDI基聚脲羰基区的氢键化程度；利用差示扫描量热计(DSC)、扫描电镜(SEM)分析了其内部微观结构与宏观性能之间的关系。 结果表明：以DMAC作溶剂，更有利于提高IPDI基聚脲的性能；不同硬段含量聚脲的性能在各自适宜的固含量条件下可获得最佳的性能；当固含量为25％时，MDI基聚脲的拉伸强度随硬段含量增加而增大，同时断裂伸长率降低；IPDI基聚脲则在硬段含量为35％时力学性能最佳；同一扩链剂在MDI基和IPDI基体系中的影响是不一样的；IPDI基聚脲中，羰基区总的氢键化程度随着硬段含量的增加而增大。MDI基、IPDI聚脲软段相的微相分离率均随着硬段含量的增加而降低。SEM分析表明在IPDI基聚脲中，当硬段含量由35％增长到45％的过程中，硬段相逐步由分散相转变为连续相。 在MDI基体系中，还考察了端羟基聚醚和端氨基聚醚；在IPDI基聚脲体系中，还考察了不同聚合方法对聚脲性能的影响。结果显示，MDI基聚脲比MDI基聚氨脂脲相对较高的拉伸强度和相对较低的断裂伸长率。采用本体合成预聚物的方法更有利于提高IPDI基聚脲的性能，尤其是对DETDA、DMTDA扩链剂扩链而言可使性能提高一倍。