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目的： 近年来lncRNA（long non-coding RNA）在肿瘤发生中扮演的角色越来越受到重视，然而，关于卵巢癌相关的lncRNAs还有许多未知。本研究着眼于lncRNA H19，研究其在卵巢癌中的表达情况和功能角色。 方法： 在组织层面，搜集汇总了本科室30例卵巢癌组织及癌旁组织标本，利用实时荧光定量PCR方法检测卵巢癌组织标本及癌旁组织H19的表达情况，并分析H19表达量与患者疾病进展指标的关系。在细胞层面，通过 RNA 干扰技术沉默 H19 的在卵巢癌SKOV3细胞中的表达，将细胞分为空白对照组（未处理的人卵巢癌SKOV3细胞），阴性对照组（感染了携带siRNA-Scramble的慢病毒的人卵巢癌SKOV3细胞），实验组（感染了携带 siRNA-H19的慢病毒的人卵巢癌SKOV3细胞），应用CCK8试剂盒检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。 结果： 我们的结果显示，在30例患者组织标本中，卵巢癌组织相比于癌旁组织， H19的表达量改变明显，每例均有不同程度的表达上调，且经分析发现H19高表达与患者FIGO分期（P<0.05）和减瘤满意度（残余灶大小）（P<0.05）呈正相关，而 H19 表达水平与年龄，病理分级，病理类型及术前 CA125 升高水平则无明显相关性。我们进一步发现，沉默了 H19 表达的卵巢癌 SKOV3 细胞，相比于正常的卵巢癌SKOV3细胞，H19的表达量明显下降的同时，卵巢癌细胞的增殖速度减低，而细胞凋亡率升高。 结论： 我们的实验证实了lncRNA H19在卵巢癌组织和细胞中均高表达，提示其潜在的致癌性，且这种高表达与卵巢癌进展相关，提示高表达引起病情较快发展，另外，实验还证实体外沉默H19可以抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖并促进其凋亡，提示 H19 在卵巢癌的发生和发展中扮演着重要角色，揭露其可能促进了卵巢癌的恶性细胞学行为。我们的实验对卵巢癌的发生发展提供了新证据，也为其治疗提供了新思路，利用现代生物技术可以针对H19尝试进行基因层面的治疗。