【摘 要】
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该课题首先合成了IRBP的致病性多肽片段R16,建立稳定的EAU动物模型;在此基础上探讨EAU大鼠CD4+T细胞的TCR Vβ8.3基因的表达水平;合成了TCRVβ8.3多肽片段,将其作为疫苗接种
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该课题首先合成了IRBP的致病性多肽片段R16,建立稳定的EAU动物模型;在此基础上探讨EAU大鼠CD4+T细胞的TCR Vβ8.3基因的表达水平;合成了TCRVβ8.3多肽片段,将其作为疫苗接种于Lewis大鼠,观察其对EAU的预防作用.同时,我们在以往研究的基础上进行了深入和拓展,探讨了疫苗接种鼠TCRVβ8.3基因的表达情况,从而确定其是否参与多肽疫苗预防EAU的保护性机制.第一部分IRBP R16多肽的合成及其致葡萄膜视网膜炎活性的探讨;第二部分实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎大鼠T细胞受体Vβ8.3基因的表达;第三部分T细胞受体肽疫苗接种预防EAU.
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