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【目的】 探讨VEGF121、bFGF、PD-ECGF三个血管生成因子在胃癌中表达与微血管密度的相关性,以及它们与胃癌临床病理特征的关系。【方法】采用免疫组织化学方法对59例胃癌、25例胃慢性良性病变、12例癌旁正常胃粘膜组织分别检测VEGF121、bFGF、PD-ECGF、微血管密度(CD34标记)。【结果】 ① 胃癌中VEGF121阳性表达率为79.66%(47/59), PD-ECGF为66.10%(39/59),高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织(P<0.05);胃癌中bFGF阳性表达率为66.10%(39/59),也高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织,但差异无显著性(P>0.05)。胃癌中微血管形态结构异常,微血管密度(MVD)高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织(P<0.01)。② 胃癌中VEGF121阳性组及bFGF阳性组的MVD高于对应的阴性组(p<0.05),VEGF121及 bFGF表达与MVD呈正相关(p<0.01);PD-ECGF阳性组的MVD高于阴性组,但差异无显著性(P>0.05)。③ 胃癌中VEGF121阳性表达率在不同浸润深度组和有无远处转移组有显著性差异,PD-ECGF阳性表达率在不同组织学类型组和不同性别组有显著性差异(p<0.05)。④59例胃癌中至少一个血管生成因子表达阳性的有55例(93.05%);VEGF121表达与bFGF表达正相关(r=0.3498,p<0.05);VEGF121与PD-ECGF之间、bFGF与PD-ECGF之间无相关(P>0.05)。VEGF121与bFGF之间、VEGF121与PD-ECGF之间以及bFGF与PD-ECGF之间都显示两者阳性表达组MVD最高、一者阳性表达组其次、两者阴性表达组最低,但差异无显著性(P>0.05)。【结论】①胃癌中VEGF121、PD-ECGF特异性表达高,微血管数量增加形态结构异常。②VEGF121和bFGF在胃癌中表达与微血管密度正相关,通过抑制VEGF121、 bFGF在胃癌中表达可能成为抑制胃癌血管生成的途径。③VEGF121在胃癌中高表达,并与胃癌的浸润转移正相关,检测VEGF121在胃癌中的表达对判断胃癌的恶性程度有价值。④三个血管生成因子中VEGF121与胃癌微血管密度关系最密切;bFGF表达与VEGF121正相关;在胃癌血管生成中PD-ECGF的作用和三者的协同作用有待进一步研究。抗血管治疗胃癌应更重视VEGF。