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【目的】 探讨VEGF121、bFGF、PD-ECGF三个血管生成因子在胃癌中表达与微血管密度的相关性，以及它们与胃癌临床病理特征的关系。【方法】采用免疫组织化学方法对59例胃癌、25例胃慢性良性病变、12例癌旁正常胃粘膜组织分别检测VEGF121、bFGF、PD-ECGF、微血管密度（CD34标记）。【结果】 ① 胃癌中VEGF121阳性表达率为79.66%（47/59）, PD-ECGF为66.10%（39/59），高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织（P<0.05）；胃癌中bFGF阳性表达率为66.10%（39/59）,也高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织，但差异无显著性（P>0.05）。胃癌中微血管形态结构异常，微血管密度（MVD）高于胃慢性良性病变和癌旁正常组织（P<0.01）。② 胃癌中VEGF121阳性组及bFGF阳性组的MVD高于对应的阴性组（p<0.05），VEGF121及 bFGF表达与MVD呈正相关（p<0.01）；PD-ECGF阳性组的MVD高于阴性组，但差异无显著性（P>0.05）。③ 胃癌中VEGF121阳性表达率在不同浸润深度组和有无远处转移组有显著性差异，PD-ECGF阳性表达率在不同组织学类型组和不同性别组有显著性差异（p<0.05）。④59例胃癌中至少一个血管生成因子表达阳性的有55例（93.05%）；VEGF121表达与bFGF表达正相关（r=0.3498,p<0.05）；VEGF121与PD-ECGF之间、bFGF与PD-ECGF之间无相关（P>0.05）。VEGF121与bFGF之间、VEGF121与PD-ECGF之间以及bFGF与PD-ECGF之间都显示两者阳性表达组MVD最高、一者阳性表达组其次、两者阴性表达组最低，但差异无显著性（P>0.05）。【结论】①胃癌中VEGF121、PD-ECGF特异性表达高，微血管数量增加形态结构异常。②VEGF121和bFGF在胃癌中表达与微血管密度正相关，通过抑制VEGF121、 bFGF在胃癌中表达可能成为抑制胃癌血管生成的途径。③VEGF121在胃癌中高表达，并与胃癌的浸润转移正相关，检测VEGF121在胃癌中的表达对判断胃癌的恶性程度有价值。④三个血管生成因子中VEGF121与胃癌微血管密度关系最密切；bFGF表达与VEGF121正相关；在胃癌血管生成中PD-ECGF的作用和三者的协同作用有待进一步研究。抗血管治疗胃癌应更重视VEGF。