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甲型流感病毒引起的流行病严重危害人类健康,对全球经济带来巨大损失。深入研究复杂的宿主与病毒的相互作用可加快抗病毒药物的研发。MicroRNA(miRNA)是一类小(约22nt)的单链非编码RNA,广泛参与转录后基因表达调控。已有研究表明,miRNA参与了宿主与病原相互作用的调控。一方面,宿主miRNA可以参与天然免疫和适应性免疫反应,从而发挥抗病毒作用,甚至直接抑制病毒复制。另一方面,宿主miRNA也可能会被病毒利用。有关禽流感病毒感染鸡及重组1918病毒感染小鼠的miRNA表达谱研究已有报道。然而,目前还没有人感染流感病毒后相关miRNA的表达变化研究的报道。本研究共收集了11例甲型H1N1流感病毒筛查阳性的重症患者(无基础病如癌症等,甲流感染后引起的继发病除外)的外周血单个核细胞(PBMC)样本。其中5例重症患者和3例健康对照样本用于人miRNA基因芯片(Agilent)检测,全部11例重症患者和13例健康对照样本用qRT-PCR技术检测,以验证芯片技术的结果。通过芯片分析筛选到50个差异表达显著的miRNA。对miR-148a、miR-150、miR-31和miR-146b-5p采用TaqMan miRNA实时定量PCR验证,内参选用RNU44。Pearson相关性检验比较miRNA表达谱和qRT-PCR检测的各miRNA表达水平变化,R~2为0.9726,证明芯片数据的可靠性。扩大样本量后,qRT-PCR结果分析表明miR-148a、miR-31及miR-150表达差异极显著,而miR-146b-5p没有统计学差异。随后对差异表达显著的miRNA的靶基因进行了生物信息学预测,并增添了已经实验验证的miRNA靶基因数据。此外,收集整理文献及公用数据库中宿主与流感蛋白质相互作用的数据。将这些数据整合,构建了miRNA介导的宿主与流感相互作用网络。对信号通路的分析发现,miRNA参与许多重要信号通路的调控,如MAPK信号通路、EGFR信号通路、TLR信号通路及趋化因子信号通路等。