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站位再提高 方位更明确 定位求精准 进位勇争先 加快打造勤廉并重的新时代党建高地
【机 构】
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浙江日报
【出 处】
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浙江日报
【发表日期】
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2023年01期
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近年来,多个含有螺环戊烷骨架的天然产物从树舌灵芝中被分离得到。Spiroapplanatumine K就是其中的一个代表化合物,对其全合成目前还未见报道。本文以萘并呋喃-3-酮和香豆冉酮作为起始原料,研究了对spiroapplanatumine K及其衍生物的全合成。本文共分为三部分:第一章:叔膦催化下联烯酸酯参与的[3+2]环化反应研究进展本章主要综述了联烯酸酯在叔膦催化下与各类含C=C、C=N
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结晶器内流动状态是否合理决定了铸坯的生产质量的优劣,由于薄板坯连铸生产存在拉速大、结晶器内部空间狭窄等特点,相较于常规板坯连铸更易因结晶器内强湍流引起偏流、钢液面卷渣等问题,使铸坯产生质量缺陷。在常规板坯连铸机上,旋流水口技术已被国内外研究者证明有助于改善结晶器内流动状态,但由于薄板坯连铸与传统板坯连铸生产存在较大差异,传统板坯连铸的研究成果难以直接应用于薄板坯连铸。当前关于薄板坯连铸应用旋流浸入
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实践基地是培养专业学位研究生实践能力的关键基础设施，它合作形式灵活，类型多样，如何对其进行质量评价成为了时代的新课题。本文尝试从实践基地中研究生的“合法的边缘性参与”的角色内涵出发，以其全过程学习提升经历为切入点，使用CIPP模型，综合运用质性研究方法和AHP层次分析法，构建了专业学位研究生实践基地的内涵式质量评价方法，并运用该方法对不同实践基地进行了评价。该评价方法从实践基地立德树人的实践育人视
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本文以山东省136个县（市、区）为研究对象,通过该区域内农业面源污染的相关资料及参数,运用清单分析法、等标污染指数法、聚类分析法和环境库兹涅兹模型（EKC）等方法,在测算山东省各县域化肥施用、畜禽养殖及水产养殖产生的农业面源污染排放量的基础上,研究山东省农业面源污染时空差异,对山东省农业面源污染进行区划研究,探讨农业面源污染与农业经济发展之间的联系,为山东省县域治理提供较为全面的思路,对山东省农业
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自1931年起直至今日,人们始终采用国际照明委员会（Commission Internationale de L’Eclairage,CIE）推荐的XYZ色度系统描述颜色,然而,该系统是以配色函数（color matching functions,CMFs）为基础建立和完善的。配色函数是基于三原色匹配理论的颜色匹配实验导出的,不能像视觉理论那样解释人眼对颜色的感知过程。因此,CIE于2020年成立
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随着国民经济高速发展,露天矿山岩土工程爆破开挖形成了大量永久性边坡,作为爆破危害效应之首的爆破振动是影响边坡稳定性的重要因素,随着高程差的增加存在爆破振动高程效应。为此,研究了高程条件下的爆破振动环境效应变化规律,寻求改善爆破效果和干涉减振优化的爆破开采技术,以期完善爆破振动安全判据,实现安全高效的爆破作业。本文采用理论分析、现场试验、回归分析、振动信号解算等方法,系统地研究了高程条件对爆破振动环
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不饱和氨基酸广泛存在于生物活性分子和天然产物当中,具有重要的应用价值。将不饱和氨基酸引入蛋白质和肽中,可以为其修饰提供可能。同时,不饱和氨基酸也是γ-内酰胺、γ-丁内酯及含氧、含氮杂环化合物等重要的合成砌块。因此,设计并合成这些不饱和氨基酸,加强它们在药物开发和肽化学中的应用是具有前瞻性的。另一方面,自从1981年,Mukaiyama课题组开发了锡粉促进下的烯丙基化反应之后,该类反应的重要性日益凸
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目的：研究采用间苯三酚联合米非司酮用于绝经后节育器取出术存在困难女性的效果。方法：选取2019年11月至2021年11月在福建中医药大学附属第三人民医院接受节育器取出术存在困难的68例绝经女性，随机分成对照组和观察组。对照组中34例女性采用利多卡因进行处理，观察组中34例女性采用间苯三酚联合米非司酮进行处理，比较两组相关评价指标。结果：观察组手术操作、疼痛消失、术后留院观察时间均短于对照组，差异具
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C（sp3）-H官能化反应是有机合成中构建C-C键的一种重要途径,也是实现碳链延伸反应最有效的方法。C（sp3）-H官能化反应在合成药物分子和构建生物活性分子中有着广泛的应用,在有机合成中也具有重要意义,一直以来是科学家关注的重点。然而,由于C（sp3）-H键解离能较高,导致反应活性低,区域选择性差。C（sp3）-H官能化通常需要在Pd、Ir、Rh等昂贵金属催化和复杂配体辅助下实现的。因此,探索更
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三氟甲基吡唑类化合物在医药、农药以及功能材料中都有广泛的应用,发展简单、高效的方法合成含三氟甲基的吡唑类化合物显得尤为重要。本论文首先综述了近年来三氟甲基吡唑类化合物的合成研究进展。在文献调研的基础上,研究探索了三氟甲基溴代腙与硝基烯烃的[3+2]环加成反应,在碱性条件下成功合成了一系列3-三氟甲基4-取代的吡唑类化合物,为三氟甲基吡唑类化合物的合成提供了一种简单有效的方法。本论文主要由以下两章内
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