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中国加工出口商品的国内增加值很低
【出 处】
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中国社会科学院报
【发表日期】
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2009年05期
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利用从国外引进的新城疫热稳定性天然弱毒B株接种SPF鸡胚繁殖病毒,经处理后提取病毒的基因组RNA,参考国内外发表的NDV融合蛋白基因序列,设计一对特异性引物,经反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出约1700bp大小的特异性片段,将此片段回收纯化后,利用T-A克隆技术将其克隆到PGEM-T-easy克隆载体中,再转化大肠杆菌JM109感受态细胞.转化后经分子量比较、PCR鉴定和酶切分析筛选阳性
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