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目的 检测 ＭｉＲ-１５０在鼻咽癌侧群（ＳＰ）细胞中的表达，并探讨其是否通过调控靶基因 Ｎａｎｏｇ促进鼻咽癌侧群细胞的增殖与侵袭。方法 采用 ＳＹＢＲＧｒｅｅｎ实时定量荧光聚合酶链式反应（ｑＲＴＰＣＲ）法检测 ＭｉＲ-１５０及Ｎａｎｏｇ在鼻咽癌侧群细胞和非侧群（ＮＳＰ）细胞中的表达情况；并通过瞬时转染 ｍｉＲ-１５０ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ至 ＳＰ细胞、ｍｉＲ-１５０ｍｉｍｉｃ至 ＮＳＰ细胞中，ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ检测 Ｎａｎｏｇ的表达情况；进一步通过 ＣＣＫ-８实验、Ｔｒａｎｓｗａｌｌ实验检测鼻咽癌侧群细胞增殖、侵袭能力的变化，数据处理采用两独立样本 ｔ检验。结果 ｑＲＴＰＣＲ检测结果表明，ＭｉＲ-１５０在 ＳＰ细胞（０．９９±０．０５）较 ＮＳＰ细胞（０．５９±０．０２）中表达水平升高（ｔ＝８．０６，Ｐ＜０．０００１），Ｎａｎｏｇ在鼻咽癌ＳＰ细胞（０．９９±０．４７）较 ＮＳＰ细胞（０．４９±０．０５）表达升高（ｔ＝７．５，Ｐ＜０．０００１）；ＳＰ细胞转染 ＭｉＲ-１５０ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（０．４６±０．０３）较对照组（１．０１±０．０７）Ｎａｎｏｇ表达下调（ｔ＝６．８５，Ｐ＝０．０００５）、ＣＣＫ８实验示增殖受抑制、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ侵袭实验示侵袭能力减弱（１１４．４０±５．１４ｖｓ５７．３０±４．２９，ｔ＝８．５，Ｐ＜０．０００１）；ＮＳＰ细胞转染 ＭｉＲ-１５０ｍｉｍｉｃ（１．０１±０．０６）组较对照组（０．４８±０．０４）Ｎａｎｏｇ表达上调（ｔ＝６．１６，Ｐ＝０．０００８），增殖及侵袭能力增强。结论 鼻咽癌 ＳＰ细胞中ＭｉＲ-１５０与 Ｎａｎｏｇ呈高表达，ＭｉＲ-１５０可通过调控靶基因 Ｎａｎｏｇ促进鼻咽癌侧群细胞的增殖与侵袭。