【摘 要】
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目前,临床相关的小鼠念珠菌感染疾病模型种类日益增多。与早期小鼠念珠菌感染模型相比,近期感染模型与临床上免疫抑制机会性念珠菌感染患者的感染方式、感染的发展进程、临床
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目前,临床相关的小鼠念珠菌感染疾病模型种类日益增多。与早期小鼠念珠菌感染模型相比,近期感染模型与临床上免疫抑制机会性念珠菌感染患者的感染方式、感染的发展进程、临床表现、靶器官临床病理组织学特征更相近。建立了特定免疫缺陷小鼠(如转基因/基因敲除小鼠等);感染源从白色念珠菌转向非白念珠菌(如近平滑念珠菌、光滑念珠菌等);感染方式从局部口腔-消化道感染逐步转变为血源性深部多器官组织感染。特定模型的建立更深入地探讨了宿主-念珠菌感染源之间相互的免疫机制。细胞介导的免疫反应在宿主抗念珠菌感染免疫反应中占主导,吞噬细胞直接杀伤真菌;T细胞分化为Th1和Th2型细胞,分泌相关细胞因子进行免疫调控。体液免疫中一些保护性抗体也具有一定的保护作用。
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