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<正> 1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡因,而且无激素活性,被认为是一类新型结构的抗心律失常药。以后,人们又对Org 6001进行了一系列的结构改造工作,但
3α—氨基—2β,17β—二羟基—16β—哌啶基—5α—雄甾烷和2β—氨基—3α...
【摘 要】
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<正> 1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡因,而且无激素活性,被认为是一类新型结
【机 构】
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中国药科大学药学院,中国药科大学药学院南京,南京
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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1989年5期
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