【摘 要】
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抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)在水中的溶解度低,其临床制剂Taxol~所使用的增溶剂Cremophor EL毒副作用大,影响其临床治疗效果。本研究设计PEG修饰羧甲基壳聚糖并接枝大黄酸,合成
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81603301）；福建省科技厅资助项目（No.2015Y0064）；福建省卫计委中青年骨干人才培养资助项目（No.2016-ZQN-69）；福建省高校新世纪优秀人才支持计划资助项目（闽教科[2016]No.23）
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抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)在水中的溶解度低,其临床制剂Taxol~所使用的增溶剂Cremophor EL毒副作用大,影响其临床治疗效果。本研究设计PEG修饰羧甲基壳聚糖并接枝大黄酸,合成了两亲性m PEG-羧甲基壳聚糖-大黄酸(CRm P)偶联物,作为PTX的递送载体材料,并制备了载PTX的CRm P纳米胶束(PTX/CRm P纳米胶束)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(~1H NMR)对CRm P偶联物进行结构表征。通过动态激光粒径仪(DLS)和原子力显微镜(AFM)对PTX/CRm P纳米胶束的粒径与形态进行表征。通过MTT法评估CRm P偶联物和PTX/CRm P纳米胶束对MCF-7细胞的细胞毒性,结果显示,CRm P偶联物具有良好的安全性;随给药时间的延长,PTX/CRm P纳米胶束在相同药物浓度下表现出优于Taxol~的体外抗肿瘤活性。
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