目的:探讨仙白合剂联合双歧杆菌制剂治疗溃疡性结肠炎的效果及其作用机制研究。方法:SPF级SD大鼠60只,随机抽取8只大鼠作为正常组,剩余52只造模。采用TNBS/乙醇灌肠法复制溃疡性结肠炎模型,第3天随机抽取2只解剖,观察造模是否成功。剩余的50只大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组,丽珠肠乐(双歧杆菌制剂)组(丽珠肠乐组),丽珠肠乐+仙白合剂高、中、低浓度组(联合高、中、低剂量组),定时给药持续14天,评估大鼠疾病活动指数(diseaseactivityindex,DAI)。取材后行苏木素-伊红(HE)染色;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清D-乳酸(D-lactic acidosis,D-LA),二胺氧化酶(double amine oxidase,DAO)水平及结肠细胞因子白细胞介素-8(IL-8),IL-13水平;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测双歧杆菌及IL-1βmRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重明显降低,DAI和HE染色评分均明显升高,血清D-LA,DAO及结肠组织IL-8水平明显升高,IL-13水平明显降低,双歧杆菌mRNA明显降低及IL-1βmRNA明显升高(P<0.05);联合组高剂量组死亡率低丽珠肠乐组,各给药组大鼠体重均高于模型组(P<0.05);联合组高剂量组死亡率低丽珠肠乐组,且体重高于丽珠肠乐组(P<0.05);联合组高剂量组DAI低于丽珠肠乐组(P<0.05);联合组高剂量组HE评分低于丽珠肠乐组(P<0.05);与丽珠肠乐组比较,联合组高剂量组D-LA,DAO和IL-8降低,IL-13升高(P<0.05);各用药组大鼠结肠组织中双歧杆菌mRNA相对含量均有增加(P<0.05);联合组高剂量组双歧杆菌mRNA相对含量高于丽珠肠乐组(P<0.05);联合组高剂量组IL-10的相对表达量低于丽珠肠乐组(P<0.05)。结论:高浓度仙白合剂联合双歧杆菌制剂可能通过促进溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜修复,加强肠道双歧杆菌定植,降低D-LA,DAO和IL-8,升高IL-13水平,下调IL-10 mRNA表达发挥协同治疗作用。