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【目的】构建猪IL-18的重组质粒，检测其表达产物的生物学活性，为进一步研究猪IL-18基因的结构与功能奠定基础。【方法】通过PCR技术从含猪IL-18全基因的克隆质粒中扩增猪IL-18基因，定向克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，构建重组质粒pIL-18，在脂质体作用下转染猪肾PK15细胞。【结果】重组质粒pIL-18经酶切、测序鉴定，证实含有目的片段，且连接、构建正确。通过RT—PCR检测，证实了猪IL-18在PK15细胞中的表达；SDS—PAGE分析结果表明，表达产物是与猪IL-18相符的约