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摘要：中药沉香的品种存在着多样性特征，其鉴定及鉴别已经成为业内专业人士重点研究的内容。就目前而言，中药沉香的品种鉴定及鉴别方法涉及到紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法等，且如果所测中药沉香是正品，其紫外线吸收图谱数据的最高吸收峰值高达223+纳米左右。鉴于此，为了寻找能够提升沉香鉴别效率的最佳方案，笔者在对紫外线吸收图谱数据、薄层色谱数据进行深入分析的基础上，详细介绍中药沉香的品种鉴定及鉴别方法，期待能够为相关研究人士带来参考建议，从而不断提升其鉴别效率。
关键词：中药沉香;品种;鉴定;鉴别;方法
中药沉香本身属于双子叶类的一种植物，为药瑞香科型乔木植物，在中医学中具备“暖肾纳气”、“降气温中”等功效，主要用作“男子精冷”、“小便气淋”、“气逆喘息”、“大肠虚秘”、“呕吐呃逆”、“腰膝虚冷”以及“脘腹胀痛”等病症的临床治疗中[1]。沉香的形成时间非常长久，通常要数十年左右才能形成，而树脂含量相对偏高的沉香则需数百年才能够形成，所以中药沉香一直无法满足市场需求量。而为了总结中药沉香的品种鉴定及鉴别方法，笔者合理分析及利用紫外线吸收图谱数据、薄层色谱数据，旨在寻找能够提升沉香鉴别效率的最佳方案，为临床研究提供一点参考价值，现将具体研究程序作如下详细报道。
1.仪器
1.1仪器选择
本院所用紫外可见分光光度计由日本岛津公司所生产的，其型号是UV-2550;所用试剂包括丙酮、乙醇、香草醛以及盐酸等，分析纯试剂是硫酸以及苯。
2.方法与结果
2.1鉴别方法
本次实验所用鉴别方法包括两种，即紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法。（1）紫外线吸收图谱方法。选取0.5g粉末状沉香，加入10ml酒精95%，再于超声下予以提取十五分钟，对其进行过滤，确保其剩余计量在25ml左右。同时，测量200纳米-300纳米范围之内的样品吸收光度，在对其测量结果进行比较及分析。
（2）薄层色谱方法。①选取1.0g粉末状沉香，加入20ml酒精95%，予以加热之后，使之回流一个小时，将滤液进行过滤处理之后，再对其进行蒸干，并将丙酮2ml加入至残渣内使之充分溶解。②选取1.0g粉末状沉香作为对照药物，以同样方案制作待测溶液，再以薄层色谱方法分别吸取5μl溶液，将其滴放于硅胶G薄层板表面，展开剂选用苯丙酮，其比例是9：1。于紫外线光下对蓝色的荧光进行观察。③将香草醛浓硫酸溶液5%喷洒于薄层板表面，使之以粉红斑点状呈现出来。
2.2鉴别的结果
本次研究活动通过测量200纳米-300纳米范围之内的吸收光度后发现，如果所测中药沉香是正品，则该中药沉香在紫外线吸收图谱数据的最高吸收峰值高达223+纳米左右，中药沉香的品种鉴定结果如表1所示。
由表1可知，以药典法为基本标准，通过给予中药沉香理化鉴别，可发现掺加试剂之后样品会以樱红色呈现出来，放置一段时间之后颜色会有所改变。在对其浸出物进行观察与测试后发现，赝品类中药沉香的含量相对偏高，仔细检查后才发现这类沉香已经被松香直接浸泡，因此该中药沉香整体含量则相对偏低，因此大部分中药沉香均未达到药典要求。由此可见，若仅以理化鉴别为唯一方案，极易出现误判以及误导等情况，以紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法予以鉴别，具有较高精准性，使用价值极高。薄层色谱图见图1。
3.讨论
近年来，随着国内经济社会迅速发展，人们基本生活水平随之得到提升，对于日常保健、健康等方面都提出了较高要求，以至于中药沉香的整体需求量不断增大。然而受各种因素的直接影响，中药沉香数量呈骤减趋势，以至于市场上出现了大量人工培育类中药沉香，难以寻找到野生中药沉香。通常情况之下，人工培育类中药沉香的生产周期为10年-20年，并且树脂总含量非常低，甚至部分沉香内部不含树脂，不具使用价值[2]。尽管如此，供不应求的现状致使许多不良商贩以劣质沉香冒充正品，因此优化中药沉香的品种鉴定及鉴别方法显得尤其关键。基于中药沉香的品种鉴定及鉴别来说，传统方案是对沉香横切面进行观察，或者是采取理化鉴别方案，但是这两种鉴别方案均存在着一定局限性，如果在油状的提取物中掺加盐酸，就会使之以红色呈现出来，而加入一定剂量乙醇之后，部分红色会直接消失，也有部分红色不会发生改变，所以在鉴别程序方面存在着难度[2]。
基于中药沉香的品种检定及鉴别方法来说，较为普遍使用的有如下几种。（1）理化鉴别。选择醇溶性质的沉香浸出物，使之蒸干之后，通过微量升华即可获取一定剂量油状物，且以黄褐色状呈现出来，于油状物表面掺加一定剂量盐酸、香草醛颗粒以及酒精以后，样品会以紫堇色或者是樱红色呈现出来[3]。本次研究程序发现，若以药典法为基本标准给予中药沉香理化鉴别，可发现掺加试剂之后样品会以樱红色呈现出来，放置一段时间之后颜色会有所改变。对其浸出物进行观察与测试后发现，非正品类中药沉香的含量相对偏高，仔细检查后才发现这类沉香已经被松香直接浸泡，因此该中药沉香整体含量则相对偏低，并未达到药典要求。因此，理化鉴别往往会出现误判以及误导等情况。
（2）显微鉴定方案。粉末状的正品沉香通常以深棕色状呈现出来，不仅质韧和纤维偏细，而且其直径通常处于16μm-40μm之间，存在着缘纹孔，其导管直径往往有150μm。同时，正品沉香木射线约有两个细胞宽度，其高度则约五个细胞宽度，其柱晶的长度在80μm左右。对样品沉香进行加工制作后，使之以斜刨状或者是纵刨状菲薄片呈现出来，于显微镜下可以发现纵刨状菲薄片的表面存在着部分淡棕色的细胞组织，斜刨状菲薄片的表面则存在着部分斑纹，以棕黑色状呈现出来[3]。在实际操作环节，由于样品规格存在差异，加之药材大多经过干燥处理，以至于切片程序存在加大难度，因此通常无法对其进行准确的辨别以及观察。
（3）紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法。本次研究程序中，在对紫外线吸收图谱数据、薄层色谱数据进行深入分析的基础上，通过测量200纳米-300纳米范围之内的吸收光度后发现，若所测中药沉香是正品，则该中药沉香在紫外线吸收图谱数据的最高吸收峰值在高达223+纳米左右。可见，若以紫外线吸收图谱方法、薄层色谱方法为主要方案，在准确性、操作程序以及实践性等方面都存在着优势，同时还能够有效提升其鉴别效率，因此建议推广。
参考文献：
[1]梁食，梅全喜，吴惠妃，冯淑霞，刘特津，林焕泽.沉香资源质量的研究现状与等级划分的方法[J].时珍国医国药，2013，24（07）：1735-1737.
[2]刘洋洋，杨云，陈怀琼，黄俊卿，张争.对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法的改进[J].时珍国医国药，2013，24（11）：2721-2722.
[3]钟红兰.中药沉香品种鉴定及探讨鉴别方法[J].中国医药指南，2011，09（30）：266-267.
关键词：中药沉香;品种;鉴定;鉴别;方法
中药沉香本身属于双子叶类的一种植物，为药瑞香科型乔木植物，在中医学中具备“暖肾纳气”、“降气温中”等功效，主要用作“男子精冷”、“小便气淋”、“气逆喘息”、“大肠虚秘”、“呕吐呃逆”、“腰膝虚冷”以及“脘腹胀痛”等病症的临床治疗中[1]。沉香的形成时间非常长久，通常要数十年左右才能形成，而树脂含量相对偏高的沉香则需数百年才能够形成，所以中药沉香一直无法满足市场需求量。而为了总结中药沉香的品种鉴定及鉴别方法，笔者合理分析及利用紫外线吸收图谱数据、薄层色谱数据，旨在寻找能够提升沉香鉴别效率的最佳方案，为临床研究提供一点参考价值，现将具体研究程序作如下详细报道。
1.仪器
1.1仪器选择
本院所用紫外可见分光光度计由日本岛津公司所生产的，其型号是UV-2550;所用试剂包括丙酮、乙醇、香草醛以及盐酸等，分析纯试剂是硫酸以及苯。
2.方法与结果
2.1鉴别方法
本次实验所用鉴别方法包括两种，即紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法。（1）紫外线吸收图谱方法。选取0.5g粉末状沉香，加入10ml酒精95%，再于超声下予以提取十五分钟，对其进行过滤，确保其剩余计量在25ml左右。同时，测量200纳米-300纳米范围之内的样品吸收光度，在对其测量结果进行比较及分析。
（2）薄层色谱方法。①选取1.0g粉末状沉香，加入20ml酒精95%，予以加热之后，使之回流一个小时，将滤液进行过滤处理之后，再对其进行蒸干，并将丙酮2ml加入至残渣内使之充分溶解。②选取1.0g粉末状沉香作为对照药物，以同样方案制作待测溶液，再以薄层色谱方法分别吸取5μl溶液，将其滴放于硅胶G薄层板表面，展开剂选用苯丙酮，其比例是9：1。于紫外线光下对蓝色的荧光进行观察。③将香草醛浓硫酸溶液5%喷洒于薄层板表面，使之以粉红斑点状呈现出来。
2.2鉴别的结果
本次研究活动通过测量200纳米-300纳米范围之内的吸收光度后发现，如果所测中药沉香是正品，则该中药沉香在紫外线吸收图谱数据的最高吸收峰值高达223+纳米左右，中药沉香的品种鉴定结果如表1所示。
由表1可知，以药典法为基本标准，通过给予中药沉香理化鉴别，可发现掺加试剂之后样品会以樱红色呈现出来，放置一段时间之后颜色会有所改变。在对其浸出物进行观察与测试后发现，赝品类中药沉香的含量相对偏高，仔细检查后才发现这类沉香已经被松香直接浸泡，因此该中药沉香整体含量则相对偏低，因此大部分中药沉香均未达到药典要求。由此可见，若仅以理化鉴别为唯一方案，极易出现误判以及误导等情况，以紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法予以鉴别，具有较高精准性，使用价值极高。薄层色谱图见图1。
3.讨论
近年来，随着国内经济社会迅速发展，人们基本生活水平随之得到提升，对于日常保健、健康等方面都提出了较高要求，以至于中药沉香的整体需求量不断增大。然而受各种因素的直接影响，中药沉香数量呈骤减趋势，以至于市场上出现了大量人工培育类中药沉香，难以寻找到野生中药沉香。通常情况之下，人工培育类中药沉香的生产周期为10年-20年，并且树脂总含量非常低，甚至部分沉香内部不含树脂，不具使用价值[2]。尽管如此，供不应求的现状致使许多不良商贩以劣质沉香冒充正品，因此优化中药沉香的品种鉴定及鉴别方法显得尤其关键。基于中药沉香的品种鉴定及鉴别来说，传统方案是对沉香横切面进行观察，或者是采取理化鉴别方案，但是这两种鉴别方案均存在着一定局限性，如果在油状的提取物中掺加盐酸，就会使之以红色呈现出来，而加入一定剂量乙醇之后，部分红色会直接消失，也有部分红色不会发生改变，所以在鉴别程序方面存在着难度[2]。
基于中药沉香的品种检定及鉴别方法来说，较为普遍使用的有如下几种。（1）理化鉴别。选择醇溶性质的沉香浸出物，使之蒸干之后，通过微量升华即可获取一定剂量油状物，且以黄褐色状呈现出来，于油状物表面掺加一定剂量盐酸、香草醛颗粒以及酒精以后，样品会以紫堇色或者是樱红色呈现出来[3]。本次研究程序发现，若以药典法为基本标准给予中药沉香理化鉴别，可发现掺加试剂之后样品会以樱红色呈现出来，放置一段时间之后颜色会有所改变。对其浸出物进行观察与测试后发现，非正品类中药沉香的含量相对偏高，仔细检查后才发现这类沉香已经被松香直接浸泡，因此该中药沉香整体含量则相对偏低，并未达到药典要求。因此，理化鉴别往往会出现误判以及误导等情况。
（2）显微鉴定方案。粉末状的正品沉香通常以深棕色状呈现出来，不仅质韧和纤维偏细，而且其直径通常处于16μm-40μm之间，存在着缘纹孔，其导管直径往往有150μm。同时，正品沉香木射线约有两个细胞宽度，其高度则约五个细胞宽度，其柱晶的长度在80μm左右。对样品沉香进行加工制作后，使之以斜刨状或者是纵刨状菲薄片呈现出来，于显微镜下可以发现纵刨状菲薄片的表面存在着部分淡棕色的细胞组织，斜刨状菲薄片的表面则存在着部分斑纹，以棕黑色状呈现出来[3]。在实际操作环节，由于样品规格存在差异，加之药材大多经过干燥处理，以至于切片程序存在加大难度，因此通常无法对其进行准确的辨别以及观察。
（3）紫外线吸收图谱方法以及薄层色谱方法。本次研究程序中，在对紫外线吸收图谱数据、薄层色谱数据进行深入分析的基础上，通过测量200纳米-300纳米范围之内的吸收光度后发现，若所测中药沉香是正品，则该中药沉香在紫外线吸收图谱数据的最高吸收峰值在高达223+纳米左右。可见，若以紫外线吸收图谱方法、薄层色谱方法为主要方案，在准确性、操作程序以及实践性等方面都存在着优势，同时还能够有效提升其鉴别效率，因此建议推广。
参考文献：
[1]梁食，梅全喜，吴惠妃，冯淑霞，刘特津，林焕泽.沉香资源质量的研究现状与等级划分的方法[J].时珍国医国药，2013，24（07）：1735-1737.
[2]刘洋洋，杨云，陈怀琼，黄俊卿，张争.对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法的改进[J].时珍国医国药，2013，24（11）：2721-2722.
[3]钟红兰.中药沉香品种鉴定及探讨鉴别方法[J].中国医药指南，2011，09（30）：266-267.