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[目的]探讨含氟茶浸泡液对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性及DNA损伤的作用.[方法]用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸泡液中氟化物的含量.3种茶浸泡液分别设立5个茶汤浓度组(0.63、1.25、2.50、5.00、10.00 mg/mL)对V79细胞进行4 h、24 h染毒,采用台盼蓝拒染法检测茶浸泡液对V79细胞的毒性.另将上述3种茶浸泡液分别设0.32、0.63和1.25 mg/mL 3个浓度组,均对V79细胞染毒4 h,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测茶浸泡液对V79的细胞DNA损伤作用.同时设立阴性和紫外线对照组.[结果]绿茶A、绿茶B及对照茶浸泡液中氟化物的含量分别为2 330、1 390、7.53 mg/kg.绿茶A、绿茶B的氟含量高于农业行业标准.在台盼蓝拒染实验中,绿茶A和绿茶B浸泡液对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系.在作用4h(2.50~10.00mg/mL剂量范围)和24h(0.63~10.00mg/mL)时,绿茶A和绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(P<0.05),且绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(P<0.05).在作用4 h时,绿茶A、绿茶B和对照茶对V79细胞的半数致死浓度(IC50)分别为7.58、9.01、11.81 mg/mL.在SCGE中,采用几个常用指标[彗星拖尾率、尾长、Olive尾矩(Olive tail moment,OTM)、尾分布矩(Tail moment,TM)、尾部DNA含量]观察.绿茶A和绿茶B的各项指标明显高于对照茶(P<0.05),绿茶A的各项指标均高于绿茶B(P<0.05).而对照茶在各个浓度上与阴性组之间差异无统计学意义.[结论]2种高氟茶浸泡液对V79细胞活性有抑制作用,并呈现一定的剂量-效应关系,绿茶A对V79细胞的毒性最大.绿茶A和绿茶B的浸泡液可引起V79细胞的DNA损伤,其中绿茶A的DNA损伤作用较大,可能与它含氟量最高有关,而对照茶对V79细胞无DNA损伤作用.