【摘 要】
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提出一种可诱导谷胱甘肽（GSH）消耗和自供H2O2用于癌症治疗的智能纳米载药系统（Cu/ZIF-8@GOx-DOX@HA, CZGDH）。当CZGDH通过透明质酸（HA）的靶向作用进入癌细胞后，溶酶体的酸性环境触发阿霉素（DOX）、葡萄糖氧化酶（GOx）及Cu2+的释放。DOX作为化疗药物进入细胞核，使癌细胞凋亡，完成化学治疗进程。释放的GOx消耗葡萄糖（Glu）产生H2O2,达到饥饿治疗（ST）
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21964004,22164005）； 广西自然科学基金项目（2022GXNSFAA035475,2023GXNSFAA026413）资助；
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提出一种可诱导谷胱甘肽（GSH）消耗和自供H2O2用于癌症治疗的智能纳米载药系统（Cu/ZIF-8@GOx-DOX@HA, CZGDH）。当CZGDH通过透明质酸（HA）的靶向作用进入癌细胞后，溶酶体的酸性环境触发阿霉素（DOX）、葡萄糖氧化酶（GOx）及Cu2+的释放。DOX作为化疗药物进入细胞核，使癌细胞凋亡，完成化学治疗进程。释放的GOx消耗葡萄糖（Glu）产生H2O2,达到饥饿治疗（ST）的目的。此外，Cu2+可以与癌细胞中过表达的GSH反应被还原为Cu+,破坏癌细胞的氧化还原平衡，产生的Cu+和H2O2触发类Fenton反应生成羟基自由基（·OH）,可杀死癌细胞，完成化学动力学治疗（CDT）。GSH耗竭和H2O2自给能明显促进·OH的生成，可以同时解决H2O2不足和GSH过表达导致CDT效率有限的问题。该纳米载药系统对癌细胞集化学治疗、饥饿治疗、化学动力学治疗于一体，提高癌细胞内ROS含量的同时实现协同治疗，比传统单一方法治疗效果更好，为抗肿瘤的治疗提供了一种新策略。
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