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将变链菌ＮＧ８ＳｃｒＡ基因４３２ｂｐ扩增片段纯化后，采用随机引物法标记成ＤＮＡ探针，与１３株变链菌相应的扩增产物进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果均出现杂交信号。进一步采用不对称ＰＣＲ法测序，结果与文献报道的序列一致。表明ＰＣＲ扩增产物特异性好，ＳｃｒＡ基因在变链菌及部分口腔常居菌间存在广泛同源性。