将变链菌ＮＧ８ＳｃｒＡ基因４３２ｂｐ扩增片段纯化后，采用随机引物法标记成ＤＮＡ探针，与１３株变链菌相应的扩增产物进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果均出现杂交信号。进一步采用不对称ＰＣＲ法......

根据变表链球菌ＧＳ－５ＳｃｒＡ基因核苷酸序列，设计并合成了一对寡核酸引物，采用ＰＣＲ方法对１３株变链菌、２３株口腔常居菌进行扩增，结果全部变链菌及部分口腔常......