【摘 要】
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使用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G*水平上对吡唑啉-噁二唑类(A1～A10)10个分子进行几何构型优化,在此基础上进行自然界轨道电荷分析,采用TD-DFT(TDB3LYP/6-31+G*)计算电子吸收光
【机 构】
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先进功能材料四川省高校重点实验室四川师范大学化学与材料科学学院,四川职业技术学院建筑与环境工程系,
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使用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G*水平上对吡唑啉-噁二唑类(A1～A10)10个分子进行几何构型优化,在此基础上进行自然界轨道电荷分析,采用TD-DFT(TDB3LYP/6-31+G*)计算电子吸收光谱,有限场FF方法(B3LYP/6-31++G**)计算二阶非线性光学性质?0.计算结果表明,此类分子的?0值为104数量级个原子单位(10-28 esu),具有良好的非线性光学性能.在A2分子的单侧引入基团均使最大吸收波长红移,增大分子的二阶非线性光学性质.
The geometrical configurations of ten molecules of pyrazoline-oxadiazoles (A1 ~ A10) were optimized at B3LYP / 6-31 + G * level using density functional theory, and then the orbital charge analysis of nature was carried out on the basis of this method. The second-order nonlinear optical properties were calculated using the TD-DFT (TDB3LYP / 6-31 + G *) electron absorption spectrum and the finite field FF method (B3LYP / 6-31 ++ G **). The calculated results show that these The value of? 0 is 104 orders of magnitude of atomic units (10-28 esu) and has good non-linear optical properties. The incorporation of groups on one side of the A2 molecules both red-shift the maximum absorption wavelength and increase the second order of the molecules Linear optical properties.
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