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目的：构建 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒并转染人乳腺癌 MDA-MB-435细胞，观察其抑制肿瘤细胞的辐射增敏作用。方法：转染 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒的 MDA-MB-435细胞经过2 Gy X线照射不同时间（4、8、12、24和48 h）和0.5～5.0 Gy X线照射后24 h 收集细胞，采用 RT-PCR 和 Western blotting 法检测 Smac mRNA 及其蛋白表达。将细胞分为对照组、pshuttle 质粒组、pshuttle-Egr-1-hS