【摘 要】
：
建立了制剂中双氯芬酸钠毛细管电泳高频电导分析法,并用于氯芬黄敏片及双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优
【机 构】
：
中山大学化学与化学工程学院,中山大学药学院
论文部分内容阅读
建立了制剂中双氯芬酸钠毛细管电泳高频电导分析法,并用于氯芬黄敏片及双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.实验采用5 mmol/L乳酸为缓冲溶液,22.0 kV为分离电压,可在9 min内实现对双氯芬酸钠的分离检测.在最佳实验条件下,双氯芬酸钠的线性范围为0.4～100 μg/mL,检出限为0.1 μg/mL.成功地检测了氯芬黄敏片及双氯芬酸钠肠溶片的有效成分双氯芬酸钠,回收率为92.4%～103.0%.
其他文献
应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体.对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三
基于在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化麦塔喇红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力
研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯并噻唑)-三氮烯(AMBT)与锌的显色反应,在pH11.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,Triton X-100存在下,AMBT与Zn(Ⅱ)反应生成2:1稳定络合物,其最大
采用高分辨毛细管气相色谱对汽油中的苯进行测定.在汽油样品组分中选定一组分为内标,测定样品后再用内加法添加苯,再次测定,并以两次测定的峰面积数据计算苯量.本文在汽油辛
建立了在氧化剂存在下利用分子识别测定六次甲基四胺的电化学分析方法.在KH2PO4-Na2 HPO4(pH 6.24)-β-环糊精(β-CD)的支持电解质中,六次甲基四胺与β-CD形成的包合物于-0.8
在磷酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化梧花青的反应使其退色，据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围0．5～7．0μg／mL，检出限0．1μg
在40℃下,高浓度ClO2气体在盘管中迅速溶解于水中达到平衡,使用分光光度法检测平衡溶液的浓度,从而间接测定出ClO2气体的浓度.该方法可检测体积分数大于0.14%的ClO2,响应时间
将改进小波神经网络与BP神经网络相结合,提出一种新的混级联神经网络结构,用于单扫描示波极谱信号的同时测定.通过对网络结构的优化和网络参数的调整,加快了训练速度,提高了
借助气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术比较分析了角毛藻(Chaetoceros muelleri)、新月菱形藻(Nitzshia closterium)和三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)等3种硅藻在保留时
合成了新的三氮烯试剂:1-(8-喹啉)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯(QBTF),并研究了该试剂与Cu2+的显色反应,建立了测定铜的灵敏度较高、选择性较好的光度分析新方法.在选定的实验条件