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参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型Ⅰ菌株序列设计了一对特异性引物，用PCR方法扩增毒素Ⅰ基因，得到约920bp的片段，与参考序列的核苷酸同源性达99．3％，定向克隆到pET32a（＋）中，转化BL21（DE3），经诱导后，毒素Ⅰ基因得到高效表达，Westemblot鉴定呈阳性。
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ基因的克隆、序列分析及表达
【摘 要】
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参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型Ⅰ菌株序列设计了一对特异性引物，用PCR方法扩增毒素Ⅰ基因，得到约920bp的片段，与参考序列的核苷酸同源性达99．3％，定向克隆到pET32a（＋）中，转化BL21（D
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室
【出 处】
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中国预防兽医学报
【发表日期】
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2006年2期
【基金项目】
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江苏省创新人才基金（BK2003424）
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