Bi38ZnO58光催化剂的制备及其光催化性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lidongying
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以Bi(NO3)3·5H2O和ZnCl2为原料,采用700℃高温固相煅烧的方法制备了能响应于太阳光的Bi38ZnO58光催化纳米材料。XRD物相分析表明,该样品为立方晶系结构。SEM和TEM形貌观察发现,该催化剂基本为粒径约100nm的球形颗粒,且分散性较好。用紫外可见漫反射(UV—Vis)对该光催化剂的光吸收特性进行测定,禁带宽度约为2.13eV,在紫外光区和可见光区均有较强的光吸收特性。粗略计算Bi38ZnO58光催化剂的价带顶的电势电位约为2.6eV.表明了该光催化剂具有很强的氧化能力。以
其他文献
通过乙二醇溶液制备了锡配合物Sn(OCH2CH2O)2,将溶液直接水解制备纳米SnO2粉体。产物Sn(OCH2CH2O)2通过红外光谱(FT—IR)和核磁共振分析技术进行表征,纳米SnO2通过X射线粉末衍射(XRD)和
在水溶液中合成了CdS纳米粒子,利用超声辐射下原位聚合方法合成了聚4-戊烯酸(PPA)包裹的CdS/PPA复合纳米溶胶。作为荧光探针,建立了同步荧光光度法测定牛血清蛋白的工作曲线
以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化
以过硫酸铵为引发剂.在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体
以对羟基苯甲醛和一系列4-正丙基、4-正戊基取代的双环己基甲酸、联苯甲酸及环己基苯甲酸为主要原料,通过室温氯化、酯化等方法合成了4个C3和C5烷基取代的多环单酯基苯甲醛类
改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合
醋酸乙烯酯与异氰尿酸三烯丙酯经悬浮聚合后醇解制备的聚乙烯醇基质树脂,有较好的亲水性,将其含有的羟基进行羧基功能基化,制备了3种不同基团的羧基树脂,用化学滴定法测定了
以2-氟4-(反式4-烷基环己基)苯基硼酸和烷基环己基溴苯为原料,采用Suzuki偶联反应合成了系列侧向单氟取代双烷基环己基联苯类液晶化合物9个,产品纯度均大于99.9%,收率为28.0%~88.9%。采用
研究了二硝基苯类化合物的氟代脱硝反应,考察了溶剂和氟化剂的种类与用量、反应时间、催化剂等因素对反应的影响。结果表明,在二硝基苯用量为2.1 g(12.5 mmol)、喷雾干燥无水氟
高分子咪唑盐1是一种新型高分子相转移催化剂,具有制备简单、稳定性好、催化活性高等特点。TG分析表明,其分解温度可达350℃左右。在微波作用下,采用此高分子咪唑盐相转移催