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为了用反义寡聚ＤＮＡ调控要霉素肿瘤细胞ＫＢ－Ａ－１的多药抗性，对反义核酸的预作用位点、作用方式和硫代化类似物进行了研究。筛选得到两段对应于翻译起始区（３）和Ｐ－糖蛋白ＡＴＰ结合位点（９）的２０聚反义片段，发现反义核酸的使用次数对结果的检测有很大影响，采用５μｍｏｌ／Ｌ５μｍｏｌ／Ｌ的反义片段９连续处理４ｄ，实现了将近５０％抑制效果，而其正义和错义链在１０μｍｏｌ／Ｌ沈度的同样处理条件下则没有检测到