【摘 要】
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目的：构建人尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）基因真核表达载体，并转染人肝癌细胞，为进一步体外研究uPA在肝癌发生发展中的作用奠定基础。方法：从肝癌组织中提取RNA，通过RT—PCR的方式，获
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发计划项目（No.桂科能05112001-4D）
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目的：构建人尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）基因真核表达载体，并转染人肝癌细胞，为进一步体外研究uPA在肝癌发生发展中的作用奠定基础。方法：从肝癌组织中提取RNA，通过RT—PCR的方式，获得基因uPA的全长cDNA，并克隆于含有HA2-标签（tag）的真核表达载体pCMV上，酶切鉴定，质粒测序鉴定，用pCMV-uPA-HAz进行细胞瞬时转染及Western Blotting鉴定。结果：经过测序证实得到获得包含uPA基因的pCMV-HAz真核表达载体，瞬时转染细胞有蛋白表达。结论：克隆了人肝癌的uPA基因
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