【摘 要】
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<正> PCR(polymerase chain reaction)技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,这种方法被认为是生物技术方法学上的一次革命。具体方法是由高温变性、低温退火、适温延伸
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<正> PCR(polymerase chain reaction)技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,这种方法被认为是生物技术方法学上的一次革命。具体方法是由高温变性、低温退火、适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,以达到使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是①置待扩增DNA于高温下解链成为单链模板;②人工合成的两个特异寡聚核苷酸引物在低温条件下分别与目的片段两端的两条链互补结合;③DNA聚合酶在72C条件下,将单核苷酸从引物3’端开始掺入,沿模板5’→3’方向延伸,合成DNA新链。由于每一周期所产生的DNA均能
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