【摘 要】
：
从感染口蹄疫病毒(foot-and mouth disease vtrus,FMDV)的细胞中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)获得了长度约为1 400 bp的核酸片段,与预期长度相符.扩增产物经
【基金项目】
：
国家重点基础研究发展计划(973计划)
论文部分内容阅读
从感染口蹄疫病毒(foot-and mouth disease vtrus,FMDV)的细胞中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)获得了长度约为1 400 bp的核酸片段,与预期长度相符.扩增产物经克隆后,测序证明其含有完整的3AB3C基因.该序列与国外参考序列01K/66相比,同源性在99%以上.亚克隆3ABC基因至表达载体pTriEx-4 Neo中,通过序列分析发现,克隆到pTriEx-4 Neo载体上的片段于3ABC基因709～725bp之间有1 7bp的缺失,碰巧在3AB基因后形
其他文献
以马传染性贫血病毒(EIAV)疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物,在病毒繁殖期提取细胞总RNA,反转录后使用特异引物扩增病毒基因组拼接产物.将扩增产物克隆、测序并与基因组全序列比较
试验在单层培养的新生犊牛脂肪细胞中,分别添加胰岛素（INS）与胰高血糖素（GN）,每个激素设置6个梯度3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测2种激素对ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结
牛膝多糖广泛存在于动物、植物和微生物组织中,具有多种重要的生理功能,抗癌、抗放射、抗肝炎、抗衰老等方面功效显著,用于反复呼吸道感染患儿及化疗后白细胞减少症疗效满意
将体质量100~120 g的雄性SD大鼠258只随机分为7组。Ⅰ组,0.3 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅱ组,1 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅲ组,3 mg/kg富硒麦芽硒组;Ⅳ组,3 mg/kg亚硒酸钠硒组;Ⅴ组,诱癌阳
为探讨HBV/HAV复合疫苗的可行性,利用DNA重组技术将HBsAg与HAW复合多表位抗原基因VPX进行融合,插入到真核表达质粒pVAX1多克隆位点,构建成核酸表达疫苗pVAX1/SVPX,将其转染CH
川人魏君明伦,人称并自认为巴蜀鬼才,我则独称之为巴蜀奇才。如以为尚不足奇,称之为巴蜀怪才可乎?魏明伦君可怪之处有八焉。出身寒微,自幼聪慧,八岁即登台献艺,以求一饱,竟能
应用ＰＣＲ和ＲＴ－ＰＣＲ技术，对兔出血症病毒核酸作了鉴定，分别设计合成２对ＰＣＲ扩增特异性引物，即按兔出血症病毒中国分离的ＮＪ核酸酸序列合成１对引物（ＮＪ引物），按国分离的ＦＲＧ株核酸序列民另１对引物（ＦＲＧ引物），进行ＰＣＲ和ＲＴ－ＰＣＲ。
当前．我国正处在经济体制深刻变革、社会结构深刻变动、利益格局深刻调整、思想观念深刻变化的历史变革时期．这是四个变动，对我们的）中击很大．所以在这样的情况下，实现艺术创作生产
参考国外发表的新城疫病毒（ＮＤＶ）的ＨＮ基因序列设计了１对特异性引物，应用ＲＴ－ＰＣＲ对ＮＤＶ昌黎株（野毒）的ＨＮ基因进行了扩增，扩增产物克隆后测序。扩增出的ＨＮ基因核苷酸长度为１ ７４２ｂｐ，编码５７１个氨基酸，序列中有６个糖基化位
以纯系BALB/c雄性小鼠脾细胞腹腔注射免疫同系雌性小鼠9次,获得的抗血清经雌、雄鼠脾细胞吸收后用于精子细胞毒性试验,测得H-Y抗血清效价为1/160.选取免疫应答最好的雌鼠脾细